[發(fā)明專利]少花龍葵根組織培養(yǎng)方法建立無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310272723.2 | 申請日: | 2013-07-02 |
| 公開(公告)號: | CN104273026A | 公開(公告)日: | 2015-01-14 |
| 發(fā)明(設計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權)人: | 四川農(nóng)業(yè)大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 625000 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 少花龍葵根 組織培養(yǎng) 方法 建立 | ||
1.利用15%次氯酸鈉溶液消毒少花龍葵種子,時間15分鐘,然后在超凈工作臺用無菌水清洗5次,用于制備無菌苗。
2.在超凈工作臺取生長20天少花龍葵無菌苗的根,用無菌水清洗后切成1-2cm數(shù)段,放置在誘芽培養(yǎng)基培養(yǎng),該培養(yǎng)基配方是在MS基本培養(yǎng)基中添加1mg/L?6BA??、0.25?mg/L?TDZ?和0.2?mg/L?IAA。
3.待幼芽長到2-3cm時切下,放置在生根培養(yǎng)基上誘導生根,該培養(yǎng)基配方是在MS基本培養(yǎng)基中添加0.5mg/L?NAA,待幼苗的根長到3-4cm時,即可煉苗移栽。
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