[發明專利]6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物及其合成方法和應用

有效

• 申請號: 201310260435.5
• 申請日: 2013-06-26
• 公開（公告）號: CN103319485A
• 公開（公告）日: 2013-09-25
• 發明（設計）人: 姜鑫;劉宏博;李曉萌;祝洪艷;李占東
• 申請（專利權）人: 吉林省標達科技有限責任公司
• 主分類號: C07D473/38
• 分類號: C07D473/38;A61P35/00
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 張文祎

1.一種6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物，其特征在于，結構式如下：?

。

2.根據權利要求1所述的6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物，其特征在于，所述R為其中n為1或2。?

3.如權利要求1或2所述的6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，包括以下制備步驟：?

（1）在惰性氣體氛圍、除水除氧的反應器中，加入溶有6-巰基嘌呤的N,N-二甲基乙酰胺溶液；?

（2）依次向上述反應器中加入碳酸鉀、原料A，反應在室溫下進行，反應時間為2-7小時；?

（3）待反應結束后向上述反應體系加入去離子水，然后加入醋酸進行中和，生成沉淀；?

（4）除去上述混合物的上清液，再分別用去離子水和乙醚對沉淀進行清洗，得到白色固體的粗產物，用溶劑將上述粗產物進行重結晶，得終產物6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物。?

4.根據權利要求3所述的6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，所述步驟（1）中溶劑N,N-二甲基乙酰胺的質量份數為5-20，所述步驟（1）中6-巰基嘌呤的質量份數為0.2-1。?

5.根據權利要求3所述的6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，所述步驟（2）中碳酸鉀的質量份數為0.2-1；所述步驟（2）中?原料A為2-溴甲基萘或2-溴乙基萘，原料A的質量份數為0.4-1.2。?

6.根據權利要求3所述的6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，所述步驟（3）中去離子水的質量份數為6-25。?

7.根據權利要求3所述的6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，所述步驟（4）中溶劑為甲苯或二甲苯。?

8.如權利要求1或2所述的6-(β-烷基萘)巰基嘌呤化合物在制備抑制癌細胞的藥物中的應用。?

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述藥物是制成注射劑、片劑、丸劑、膠囊劑、懸浮劑或乳劑。?

10.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述癌細胞包括肝癌細胞、宮頸癌細胞、卵巢癌細胞、結腸癌細胞或肺癌細胞。?