[發明專利]一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法

無效

• 申請號: 201310259371.7
• 申請日: 2013-06-26
• 公開（公告）號: CN103330960A
• 公開（公告）日: 2013-10-02
• 發明（設計）人: 黃楠;楊志祿;王進;齊鵬凱;楊瑩;涂秋芬;王娟
• 申請（專利權）人: 西南交通大學
• 主分類號: A61L31/10
• 分類號: A61L31/10;A61L31/08;A61L31/16;A61L27/30;A61L27/34;A61L27/54
• 代理公司: 成都信博專利代理有限責任公司 51200
• 代理人: 張澎

1.一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于：將具有一氧化氮催化活性的聯硒化合物SeDPA與肝素共固定在植入、介入器械富含胺基的生物材料表面。

2.權利要求1所述的一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于，所述富含胺基的生物材料表面采用如下方法之一在介入器械表面上獲得胺基密度為1nmol/cm²～300nmol/cm²的富含胺基表面層，包含且不限于：1）等離子體沉積；2）靜電吸附富氨基化合物制備；3）多巴胺自聚合薄膜；4）硅烷偶聯劑制備。

3.根據權利要求1或2所述的一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于，所述聯硒化合物SeDPA與肝素共固定，包括如下步驟：

聯硒化合物SeDPA/肝素-WSC溶液的配制：將0.1μg-100mg/mL聯硒化合物SeDPA與0.1μg-100mg/mL肝素鈉和溶解于WSC溶液中，WSC溶液的組成為9.76mg/ml的2-（N-嗎啡啉）乙磺酸MES緩沖溶液、1mg/ml的1-乙基-3-（3-二甲胺基丙基）碳二亞胺EDC和0.24mg/ml的N-羥基琥珀酰胺NHS；

將已經制備的所述表面富含氨基涂層的生物材料浸泡于聯硒化合物SeDPA/肝素-WSC溶液中反應1-48小時，然后分別用磷酸緩沖液PBS和蒸餾水充分漂洗，干燥，即得目標具有內皮仿生功能涂層。

4.根據權利要求1所述的一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于，所述植入、介入器械包括但不限于心血管支架和人工血管。

5.根據權利要求1或2所述的一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于，所述聯硒化合物SeDPA/肝素-WSC溶液的亦可采用分別配制SeDPA-WSC溶液和肝素WSC溶液,然后再混合的方法制得。

6.根據權利要求1或2所述的一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于，所述等離子體沉積的處理工藝為：將介入器械放入薄膜沉積反應室中，當反應室真空抽至為0.01-2Pa時，通入流量為0.5-5sccm的氬氣作為放電氣體，并通入作為反應氣體的烯丙胺使工作壓力為1-10Pa，在射頻功率5-50W、負偏壓為0-150V、脈沖占空比為5-100%的條件下進行為時5-60分鐘的等離子體聚烯丙胺薄膜沉積，即在介入器械表面上沉積富含氨基的等離子體聚烯丙胺薄膜。

7.根據權利要求2所述的一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于，所述多巴胺自聚合制備的處理工藝為：將介入器械浸沒于0.01mg/ml-10mg/ml多巴胺的Tris溶液中，室溫下反應4-48h，然后分別用PBS和蒸餾水超聲漂洗，干燥，既得富含氨基的薄膜表面。

8.根據權利要求1或2所述的一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于，所述靜電吸附富氨基化合物制備的處理工藝為：將介入器械浸沒于1M-5M的氫氧化鈉溶液中，50℃-90℃反應5-24h，獲得表面富含羥基的負電荷表面；然后分別用浸沒于1uM-500uM的聚賴氨酸/聚乙烯基亞胺等聚陽離子聚合物溶液中，獲得穩定的富氨基表面。

9.根據權利要求1或2所述的一種具有內皮仿生功能涂層的制備方法，其特征在于，所述硅烷偶聯劑制備的處理工藝為：將介入器械浸沒于1M-5M的濃硫酸/硝酸溶液中，室溫反應5-24h，獲得表面富含羥基的負電荷表面；然后將其浸沒于2%乙醇/3-氨基丙基三乙氧基為代表的硅烷偶聯劑中，獲得穩定的富氨基表面。