[發明專利]一種多功能分子印跡納米傳感器及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201310256270.4
• 申請日: 2013-06-25
• 公開（公告）號: CN103308505A
• 公開（公告）日: 2013-09-18
• 發明（設計）人: 汪樂余;李浩
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;B82Y15/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275
• 代理人: 張水俤

1.一種多功能分子印跡納米傳感器的制備方法，其特征在于，其具體制備步驟為：

1）取20-40mg分子量范圍為26000-27000的聚苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物，5-15mg菲，100-200μLLaVO₄:Eu³⁺納米發光材料及100-200μLFe₃O₄納米顆粒于離心管中，加入三氯甲烷至總體積為0.8-1.1mL；所述的聚苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物中單體苯乙烯和單體甲基丙烯酸的摩爾比例范圍為(98:2)-(90:10)；

2）取70-80μL濃度為5-20mg/mL的NaOH溶液，加入9.5-10.5mL去離子水中；

3）將步驟2）中的溶液倒入步驟1）的混合物中，用超聲波細胞粉碎儀在320-400w功率下超聲50-70次，每次2-5s，然后在50-60℃下恒溫磁力攪拌1.5-2h后，用去離子水離心洗滌2-3次，最后分散于5-10mL乙醇中，即得到多功能分子印跡納米傳感器。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的LaVO₄:Eu³⁺納米發光材料，Eu³⁺的摩爾摻雜量為1%-3%，分散溶劑為三氯甲烷，濃度為0.8-1.2mmol/mL。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的Fe₃O₄納米顆粒的分散劑為三氯甲烷，濃度為0.8-1.2mmol/mL。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3）中去離子水離心洗滌后再用丙酮離心洗滌1-3次，最后分散于5-10mL乙醇中，即得到多功能分子印跡納米傳感器。

5.根據權利要求1-4任一所述方法制備得到的多功能分子印跡納米傳感器，其特征在于，該傳感器結構為在LaVO₄:Eu³⁺納米發光材料和Fe₃O₄磁性納米顆粒表面包覆有聚苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物，表面包覆的聚苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物具有菲特異性識別位點；該傳感器為大小均一的單分散顆粒，直徑為90-100nm，能夠在乙醇和水中長期穩定存在，既能發出裸眼可見的紅光又具有磁性。

6.根據權利要求5所述的多功能分子印跡納米傳感器選擇性檢測菲的應用。

7.根據權利要求6所述的多功能分子印跡納米傳感器選擇性檢測菲的應用，其特征在于，其具體檢測方法為：將多功能分子印跡納米傳感器與待測溶液混合80-100min，磁分離后利用熒光分光光度計進行定性定量檢測。