[發(fā)明專利]一種五氟磺草胺油懸劑中五氟磺草胺含量的分析方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310251383.5 | 申請日： | 2013-06-24 |
| 公開（公告）號： | CN103364499A | 公開（公告）日： | 2013-10-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 呂印美;李曉紅;李太襯;姚剛;欒波 | 申請（專利權(quán)）人： | 黃河三角洲京博化工研究院有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205 | 代理人： | 苗峻 |
| 地址： | 256500 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 五氟磺草胺油懸劑中五氟磺草胺 含量 分析 方法 | ||
1.一種五氟磺草胺油懸劑中五氟磺草胺含量的分析方法，其特征在于：采用高效液相色譜分析方法，具體方法如下：
用四氫呋喃分別溶解標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和待測樣品，得到標(biāo)樣和試樣；
將高效液相色譜的檢測波長設(shè)定為270nm-290nm，儀器基線穩(wěn)定后按標(biāo)樣、試樣、試樣、標(biāo)樣的順序依次進(jìn)樣，分別對標(biāo)樣和試樣中的五氟磺草胺峰面積進(jìn)行平均，得其峰面積平均值；
按照下式對五氟磺草胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行計(jì)算：
式中：
A1——標(biāo)樣中，五氟磺草胺峰面積的平均值；
A2——試樣中，五氟磺草胺峰面積的平均值；
m1——標(biāo)樣的質(zhì)量；
m2——試樣的質(zhì)量；
P1——標(biāo)樣中五氟磺草胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；
X1——試樣中五氟磺草胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：所用色譜柱采用粒徑為3-5微米的十八烷基硅烷鍵合硅膠填充，柱長15-25厘米，內(nèi)徑4.6毫米；理論塔板數(shù)3000-5000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的分析方法，其特征在于：所用色譜柱采用粒徑為5微米的十八烷基硅烷鍵合硅膠填充。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：所采用的流動相為乙腈與體積分?jǐn)?shù)為0.8%的冰乙酸水溶液的混合體系，混合體系中乙腈的體積分?jǐn)?shù)為30%至60%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的分析方法，其特征在于：所述的流動相中乙腈的體積分?jǐn)?shù)為50%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：每次進(jìn)樣的樣品體積為5微升；流動相的流速為1.0mL/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：高效液相色譜的檢測波長控制在283nm。
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