[發(fā)明專利]桑黃菌絲體活性多糖的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310247203.6
• 申請日: 2013-06-21
• 公開（公告）號: CN103319618A
• 公開（公告）日: 2013-09-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊焱;李婷婷;周峰;唐傳紅;張勁松;劉艷芳;邵倩;李正鵬;周帥
• 申請（專利權(quán)）人: 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61P37/04;A01G1/04
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1.一種桑黃菌絲體活性多糖的制備方法，所述的方法包括如下步驟：

(1)培養(yǎng)菌絲體：將桑黃菌種長于PDA斜面上，生長周期為一周即為桑黃母種；取混合好的木屑培養(yǎng)基高壓滅菌，冷卻后接桑黃母種于培養(yǎng)基上，27-29℃于恒溫培養(yǎng)箱避光培養(yǎng)8-12天即得到桑黃原種；將原種翻接到木屑培養(yǎng)基中，27-29℃于菇房避光培養(yǎng)12-18天擴大培養(yǎng)；將擴大培養(yǎng)的原種接種于木屑培養(yǎng)基上，置于27-29℃菇房中培養(yǎng)，生長周期25-30天；所述的木屑培養(yǎng)基包括50-70重量份木屑、15-25重量份麩皮、0.5-1.5重量份石膏以及適量水；

(3)菌絲體多糖的提取

除去菌袋，將培養(yǎng)好的菌絲體連同培養(yǎng)料一起搗碎，加蒸餾水沸水浴提取1-3h，濾渣重復(fù)提取1-3次，合并提取液，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓濃縮至物料比1∶8-12；取濃縮液，8000-12000×g離心20-40min去除不溶性雜質(zhì)，加乙醇沉淀20h以上，分離沉淀，使用與醇沉濃度相同的酒精對沉淀進行洗滌，然后使用水溶解，用3200-3800分子量透析袋透析2-4d，去除小分子物質(zhì)，冷凍干燥桑黃菌絲體粗多糖，任選地，還包括對桑黃菌絲體粗多糖進行進一步純化的步驟。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，所述的乙醇沉淀時的濃度為30％-80％，優(yōu)選的，為60-80％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，所述的乙醇濃度為60-80％，所述冷凍干燥的桑黃菌絲體粗多糖的含量在30％以上，優(yōu)選在33％以上。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，所述的桑黃菌絲體粗多糖包括巖藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖和甘露糖。

5.權(quán)利要求1-4任意一項制備方法所制備得到的桑黃菌絲體粗多糖。

6.權(quán)利要求5所述的桑黃菌絲體粗多糖的應(yīng)用，所述的桑黃菌絲體粗多糖用于提高人或動物體的免疫力。