[發明專利]一種改善化學性肝損傷保健膠囊的制備方法

無效

• 申請號: 201310243562.4
• 申請日: 2013-06-19
• 公開（公告）號: CN103330198A
• 公開（公告）日: 2013-10-02
• 發明（設計）人: 漆小勇;漆小燕;彭紅;胡慶梅;程青正;童錫迪;姚金火
• 申請（專利權）人: 江西安正利康生命科技有限公司
• 主分類號: A23L1/29
• 分類號: A23L1/29;A61K36/62;A61K9/48;A61P1/16
• 代理公司: 南昌市平凡知識產權代理事務所 36122
• 代理人: 夏材祥

1.一種改善化學性肝損傷保健膠囊的制備方法，其特征是：

（1）按下列配方稱取原輔料

以制成1000粒膠囊計

蓮房300～600g??

蒲公英200～500g

?五味子20～60g??

輔料60～200g；

所述輔料可以是微晶纖維素、交聯聚維酮、羧甲淀粉鈉、聚維酮K30、微粉硅膠、乳糖、低取代羥丙纖維素、淀粉、糊精、硬脂酸鎂中的一種或多種；??

（2）以上述原輔料制備化學性肝損傷保健膠囊

方法一?將三原料分別凈選，除去雜質，將蓮房、蒲公英粉碎，與五味子混合，加水煎煮1～3次，每次1～3小時，料液比為1：10～30，加水量第一次為藥量的6～15倍量，第二、三次為藥量的4～10倍量，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀，干燥，粉碎，加適量輔料，置高效磨粉機內磨粉，使混合粉細度不小于120目，用60～95%濃度的乙醇對此細粉制顆粒，60℃干燥4h，再用40目篩整粒，裝膠囊；

方法二?將三原料分別凈選，除去雜質，將蓮房、蒲公英粉碎，與五味子混合，加30～70%濃度的乙醇溶液回流提取1～3次，加乙醇溶液量第一次為藥量的6～15倍量，第二、三次為藥量的4～10倍量，回流時間第一次為1～3小時，第二、三次為0.5～3小時；合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至稠膏狀，干燥，粉碎，加適量輔料，置高效磨粉機內磨粉，使混合粉細度不小于120目，用60～95%濃度的乙醇對此細粉制顆粒，60℃干燥4h，再用40目篩整粒，裝膠囊；

方法三??將三原料分別凈選，除去雜質，將蓮房、蒲公英粉碎，與五味子混合，加30～70%濃度的乙醇溶液滲漉至無色，取滲漉液，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至稠膏狀，干燥，粉碎，加適量輔料，置高效磨粉機內磨粉，使混合粉細度不小于120目，用60～95%濃度的乙醇對此細粉制顆粒，60℃干燥4h，再用40目篩整粒，裝膠囊；

工藝中干燥可采用減壓干燥或噴霧干燥，減壓干燥溫度控制在50-90℃，噴霧干燥為將提取液濃縮成相對密度為在60℃下1.05-1.15的濃縮液，噴霧干燥時，進風溫度為100-200℃，出風溫度為50-150℃，顆粒干燥采用減壓干燥。