[發(fā)明專利]一種高介電復(fù)合材料、其制備方法及用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310241687.3
• 申請日: 2013-06-18
• 公開（公告）號: CN103289258A
• 公開（公告）日: 2013-09-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐海萍;吳光褀;李曉龍
• 申請（專利權(quán)）人: 上海第二工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C08L27/16
• 分類號: C08L27/16;C08K9/10;C08K7/00;C08K3/04;C08F14/22;C08F8/30
• 代理公司: 上海天翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224
• 代理人: 呂伴

1.一種高介電復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料以聚偏氟乙烯做基體，以多壁碳納米管做填料，采用銅酞菁齊聚物表面包覆多壁碳納米管，并接枝聚偏氟乙烯，其中所述銅酞菁齊聚物在多壁碳納米管和聚偏氟乙烯間起到柔性界面層作用以改善相間界面兼容性。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高介電復(fù)合材料，其特征在于，所述高介電復(fù)合材料中接枝銅酞菁齊聚物聚偏氟乙烯的質(zhì)量百分含量為95-99%，表面包覆銅酞菁齊聚物碳納米管質(zhì)量百分含量為1-5%。

3.一種權(quán)利要求1-2任一項所述的高介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（1）制備銅酞菁齊聚物接枝聚偏氟乙烯：

將聚偏氟乙烯和對氯甲基苯乙烯，在N-甲基-2-吡咯烷酮中，在N₂氛圍中，60-80°C加熱反應(yīng)5-10h，所得反應(yīng)液倒入其10-15倍體積的二氯甲烷中，攪拌均勻后，沉淀并離心分離，真空干燥后得分子鏈上有活潑芐氯基團(tuán)的聚偏氟乙烯；

將所得的分子鏈上有活潑芐氯基團(tuán)的聚偏氟乙烯和銅酞菁齊聚物，在DMF中，在三乙胺存在下，N₂氣氛中，60-80°C攪拌酯化反應(yīng)10-20h，將所得反應(yīng)液倒入其10-15倍體積的蒸餾水中使產(chǎn)物沉淀，過濾，并真空干燥，得分子鏈上接枝有銅酞菁齊聚物的聚偏氟乙烯；

（2）制備銅酞菁齊聚物包覆的多壁碳納米管：

將多壁碳納米管在質(zhì)量濃度為30%的堿性水溶液中，50-70°C攪拌1-3h，80-100°C干燥，得表面缺陷位置羥基化的多壁碳納米管；

所得表面缺陷位置羥基化的多壁碳納米管和銅酞菁齊聚物，50-70°C條件下，在三氯甲烷中攪拌3-5h后，干燥得銅酞菁齊聚物包覆的多壁碳納米管；

（3）制備具有銅酞菁齊聚物柔性界面的復(fù)合材料：

將步驟（1）所得銅酞菁齊聚物接枝聚偏氟乙烯和步驟（2）所得銅酞菁齊聚物包覆的多壁碳納米管，在DMF中，超聲2-5h，所得復(fù)合物，在80-100°C的條件下烘干，從而得到銅酞菁齊聚物表面包覆多壁碳納米管，并接枝聚偏氟乙烯的高介電復(fù)合材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，聚偏氟乙烯和對氯甲基苯乙烯質(zhì)量比為1:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述分子鏈上有活潑芐氯基團(tuán)的聚偏氟乙烯和銅酞菁齊聚物的質(zhì)量比為3:1，所述每3g分子鏈上有活潑芐氯基團(tuán)的聚偏氟乙烯滴加三乙胺的體積為0.5～2ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，堿性液溶液是氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液。

7.據(jù)權(quán)利要求3所述的高介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，所述銅酞菁齊聚物和多壁碳納米管的質(zhì)量比是40-60：60-40。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高介電復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述步驟（1）所得銅酞菁齊聚物接枝聚偏氟乙烯與步驟（2）所得銅酞菁齊聚物包覆多壁碳納米管的質(zhì)量比是95-99：1-5。

9.權(quán)利要求1或2所述的高介電復(fù)合材料在制備用于電子線路板的高介電器件中的應(yīng)用。