[發(fā)明專利]一種測定本芴醇含量的高效液相色譜方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310238173.2 | 申請日： | 2013-06-17 |
| 公開（公告）號： | CN103353487A | 公開（公告）日： | 2013-10-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 彭學(xué)東;張梅;趙金召;楊艷麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 張家港威勝生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 215634 江蘇省張*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 測定 含量 高效 色譜 方法 | ||
1.一種本芴醇含量測定的高效液相色譜(HPLC)方法，其特征在于流動相為甲醇和水及冰醋酸的混合溶液，加入少量的鹽酸鹽調(diào)節(jié)流動相的pH值；其中選擇甲醇的體積分?jǐn)?shù)為90％～65％，水的體積分?jǐn)?shù)為10％～35％，冰醋酸的體積分?jǐn)?shù)為0.2％～1％，最后優(yōu)選出峰時間和峰型最好的甲醇體積分?jǐn)?shù)80％，水體積分?jǐn)?shù)20％，冰醋酸的體積分?jǐn)?shù)1％作為系統(tǒng)檢測的流動相。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于色譜柱是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充物的反相色譜柱。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，使用紫外檢測器，檢測波長為264nm，柱溫30℃，流速為1.0ml/min，進(jìn)樣體積為5μl。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于配制的樣品溶液濃度為0.5mg/ml。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于本HPLC法采用外標(biāo)法進(jìn)行本芴醇的含量測定，濃度與峰面積線性關(guān)系中濃度范圍為0.5μg～50μg/ml。
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