[發明專利]以聚肌苷酸-聚胞苷酸為主的佐劑

無效

• 申請號: 201310236248.3
• 申請日: 2005-06-08
• 公開（公告）號: CN103405762A
• 公開（公告）日: 2013-11-27
• 發明（設計）人: 林海祥
• 申請（專利權）人: 依生生物制藥（新加坡）私人有限公司
• 主分類號: A61K39/39
• 分類號: A61K39/39
• 代理公司: 北京戈程知識產權代理有限公司 11314
• 代理人: 程偉

1.一種聚核苷酸佐劑組合物，包含：

聚核糖肌苷-聚核糖胞苷酸、抗生素以及陽離子，其中該組合物含有在分子量或大小中呈異質的聚核苷酸佐劑組合物分子，其中該分子量介于約66,000至1,200,000道爾頓的分子量范圍內，且該大小介于約6.4S至24.0S的分子大小范圍內。

2.如權利要求1所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該聚核苷酸佐劑組合物的分子量范圍是從約300,000至1,200,000道爾頓，或該分子大小范圍是從約12.8S至24.0S。

3.如權利要求1所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該聚核苷酸佐劑組合物的分子量范圍是從約66,000至660,000道爾頓，或該分子大小范圍是從約6.4S至18.3S。

4.如權利要求1所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該聚核苷酸佐劑組合物的分子量范圍是從約300,000至660,000道爾頓，或該分子大小范圍是從約12.8S至18.3S。

5.一種聚核苷酸佐劑組合物，包含：

聚核糖肌苷-聚核糖胞苷酸、抗生素以及陽離子，其中該聚核苷酸佐劑組合物具有等于或高于150,000道爾頓的平均分子量，或是具有等于或高于9.3S的平均分子大小。

6.如權利要求5所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該聚核苷酸佐劑組合物的平均分子量等于或高于300,000道爾頓，或是該平均分子大小等于或高于12.8S。

7.如權利要求5所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該聚核苷酸佐劑組合物的平均分子量等于或高于350,000道爾頓，或是該平均分子大小等于或高于15.3S。

8.如權利要求1至7項中任一項所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該抗生素是卡那霉素、新霉素、蒽環霉素、硫酸丁酰苷菌素、慶大霉素、潮霉素、丁胺卡那霉素、雙去氧卡那霉素、暗霉素、美它酰胺、嘌呤霉素、鏈霉素或鏈脲霉素。

9.如權利要求1至7項中任一項所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該陽離子是鈣、鎘、鋰、鎂、鈰、銫、鉻、鈷、氘、鎵、碘、鐵或鋅；且其中該陽離子呈無機鹽或有機復合物的形式。

10.如權利要求1至7項中任一項所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該陽離子來源是氯化鈣、碳酸鈣、氟化鈣、氫氧化鈣、磷酸鈣或硫酸鈣。

11.如權利要求1至7項中任一項所述的聚核苷酸佐劑組合物，其中該抗生素是卡那霉素硫酸鹽，且該陽離子是由氯化鈣所提供。

12.一種組合套裝中，包含如權利要求1至7項中任一項所述的聚核苷酸佐劑組合物以及抗原物。

13.一種免疫原組合物，包含如權利要求1至7項中任一項所述的聚核苷酸佐劑組合物以及抗原。

14.如權利要求13所述的免疫原組合物，其中該抗原是人類抗原、非人類動物抗原、植物抗原、細菌抗原、真菌抗原、病毒抗原、寄生蟲抗原或是癌腫抗原。

15.如權利要求14所述的免疫原組合物，其中該抗原是狂犬病抗原。

16.如權利要求15所述的免疫原組合物，其中該抗原是滅活純化型狂犬病抗原。

17.如權利要求16所述的免疫原組合物，其中存在的該倉鼠腎細胞的滅活純化型狂犬病抗原大于1個國際單位。

18.如權利要求16所述的免疫原組合物，其中該聚核苷酸佐劑組合物與倉鼠腎細胞的滅活純化型狂犬病抗原的比例大于3比1。

19.如權利要求13所述的免疫原組合物，其中該免疫原組合物包括能夠同時引發增強的特異體液和細胞介導的免疫應答的佐劑。

20.如權利要求13所述的免疫原組合物，其中該免疫原組合物或該免疫原組合物中包含的該佐劑組合物是呈固體形式或液體形式或存在于溶液或懸浮液中。

21.如權利要求13所述的免疫原組合物，其中該佐劑組合物和/或該免疫原組合物被冷凍干燥。

22.一種用以增強對抗原物的免疫響應的方法，該方法包含：將如權利要求13所述的免疫原組合物或該免疫原組合物中包含的該佐劑組合物給藥于宿主。