[發(fā)明專(zhuān)利]一種環(huán)烷酸鈣基四聚脲潤(rùn)滑脂及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310214066.6 | 申請(qǐng)日: | 2013-05-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104212610A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-12-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫洪偉;鄭會(huì);董祿虎;何懿峰;段慶華;張建榮;陳政;劉中其;姜靚 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C10M169/06 | 分類(lèi)號(hào): | C10M169/06;C10M177/00;C10N30/08;C10N30/06 |
| 代理公司: | 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 劉國(guó)平;顧映芬 |
| 地址: | 100728 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 環(huán)烷 酸鈣基四聚脲 潤(rùn)滑脂 及其 制備 方法 | ||
1.一種環(huán)烷酸鈣基四聚脲潤(rùn)滑脂,其特征在于,以潤(rùn)滑脂重量為基準(zhǔn),包括以下組分:20-60重量%的非牛頓體環(huán)烷酸鈣;0.5-25重量%的聚脲化合物;25-70重量%的基礎(chǔ)油,其中,所述非牛頓體環(huán)烷酸鈣的紅外譜圖具有文石型碳酸鈣的特征吸收峰,所述聚脲化合物是四聚脲化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的潤(rùn)滑脂,其中,以潤(rùn)滑脂重量為基準(zhǔn),包括以下組分:30-55重量%的非牛頓體環(huán)烷酸鈣;1.5-15重量%的四聚脲化合物;35-60重量%的基礎(chǔ)油。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的潤(rùn)滑脂,其中,所述非牛頓體環(huán)烷酸鈣是由牛頓體環(huán)烷酸鈣轉(zhuǎn)化得到的,其總堿值為250-500mgKOH/g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的潤(rùn)滑脂,其中,所述四聚脲化合物具有以下結(jié)構(gòu):
其中,R1是烷基、環(huán)烷基或芳基,R2是亞烷基或亞芳基,R3是亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷基。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的潤(rùn)滑脂,其中,R1是苯基或取代的苯基,或碳數(shù)為8-24的烷基或環(huán)烷基;R2是亞苯基或亞聯(lián)苯基或碳數(shù)為2-12的亞烷基;R3是碳數(shù)為6-30的亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷基。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的潤(rùn)滑脂,其中,R1是苯基或C1-C3烷基或鹵素取代的苯基,或碳數(shù)為10-18的烷基或環(huán)烷基,R2是亞苯基或亞聯(lián)苯基,或碳數(shù)為2-8的亞烷基;R3選自
7.權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的環(huán)烷酸鈣基四聚脲潤(rùn)滑脂的制備方法,其特征在于,該方法包括:將非牛頓體環(huán)烷酸鈣、四聚脲化合物和部分基礎(chǔ)油混合均勻,在180-230℃恒溫?zé)捴疲鋮s,加入余量基礎(chǔ)油,加入必要的添加劑,得到成品。
8.一種環(huán)烷酸鈣基四聚脲潤(rùn)滑脂的制備方法,其特征在于,該方法包括:
(1)將牛頓體環(huán)烷酸鈣和部分基礎(chǔ)油混合加熱,加入轉(zhuǎn)化劑,升溫待物料變稠,進(jìn)一步升溫脫水,然后降溫;
(2)在步驟(1)所得產(chǎn)物中加入部分基礎(chǔ)油和二異氰酸酯,然后依次加入二胺和單胺進(jìn)行反應(yīng);
(3)將步驟(2)反應(yīng)所得混合物升溫到180-230℃恒溫?zé)捴疲鋮s,加入余量基礎(chǔ)油,加入必要的添加劑,得到成品。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其中,步驟(1)中,將牛頓體環(huán)烷酸鈣、部分基礎(chǔ)油混合加熱到50-80℃,加入所需的轉(zhuǎn)化劑進(jìn)行反應(yīng),所有轉(zhuǎn)化劑加完后,在大于90℃且小于等于110℃恒溫40-100分鐘,升溫至150-170℃脫水,然后降溫至100-120℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其中,步驟(2)中,在步驟(1)的產(chǎn)物中加入部分基礎(chǔ)油和二異氰酸酯,攪拌2-8分鐘,加入二胺,攪拌2-8分鐘,加入單胺,攪拌2-8分鐘,二異氰酸酯、二胺與單胺的摩爾比為2:1:2。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其中,步驟(3)中,先在100-120℃恒溫10-20分鐘,最后升溫到180-230℃恒溫5-20分鐘;冷卻到150-160℃,加入余量基礎(chǔ)油,待溫度冷卻到100-120℃,加入必要的添加劑,攪拌,循環(huán)過(guò)濾、均化、脫氣。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其中,所述牛頓體環(huán)烷酸鈣是石油環(huán)烷酸鈣和/或合成環(huán)烷酸鈣,其總堿值為250-500mgKOH/g。
13.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其中,所述轉(zhuǎn)化劑選自水、脂肪醇、脂肪醚、脂肪酸、環(huán)烷酸、脂肪醛、脂肪酮、脂肪胺、環(huán)烷胺、環(huán)烷醇、環(huán)烷醚、二氧化碳、芳香醇、芳香胺和烷基苯磺酸中的至少一種,轉(zhuǎn)化劑的加入量為牛頓體環(huán)烷酸鈣重量的4-32%。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的制備方法,其中,所述轉(zhuǎn)化劑為A、B、C三類(lèi)物質(zhì),A類(lèi)物質(zhì)為乙醇、丙醇、丁醇和12-羥基硬脂酸中的至少一種,B類(lèi)物質(zhì)為乙酸、丙酸和丁酸中的至少一種,C類(lèi)物質(zhì)為水,轉(zhuǎn)化劑的加入量為牛頓體環(huán)烷酸鈣重量的15-25%。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的制備方法,其中,A類(lèi)物質(zhì)先于B類(lèi)物質(zhì)加入。
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