[發明專利]一種生物醫用的嵌段共聚物的制備方法無效
| 申請號: | 201310210821.3 | 申請日: | 2013-05-30 |
| 公開(公告)號: | CN104211932A | 公開(公告)日: | 2014-12-17 |
| 發明(設計)人: | 滕鑫;顧曉軍 | 申請(專利權)人: | 上海珀理玫化學科技有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/664 | 分類號: | C08G63/664;C08G63/78;A61K47/34 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 200231 上海市徐匯*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 生物 醫用 共聚物 制備 方法 | ||
1.一種生物醫用的嵌段共聚物的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)在無水無氧條件下,將己內酯和大分子引發劑加入到聚合瓶中;
(2)再將催化劑溶液加入聚合瓶中進行聚合,聚合的時間為10-48小時,聚合溫度為120-150℃;
(3)待反應完成之后,產物利用極性溶劑溶解再用低極性溶劑進行沉淀;將過濾后的固體置于真空干燥,即可得到啞鈴型嵌段共聚物。
2.根據權利要求1所述的嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述大分子引發劑是具有不同摩爾數的羥基的引發劑。
3.根據權利要求1或2所述的嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述大分子引發劑為端樹枝化聚乙二醇大分子。
4.根據權利要求3所述的嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述大分子引發劑選自PEG-G1-(OH)4、PEG-G2-(OH)8、PEG-G3-(OH)16或PEG-G4-(OH)32中任意一種。
5.根據權利要求1所述的嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述催化劑為辛酸亞錫、氯化亞錫、二乙基鋅、氯化鋅或者三乙基鋁;用量為反應物總重量的0.05-3%;催化劑的溶液為甲苯、二氯甲烷、氯仿或四氫呋喃溶液。
6.根據權利要求1所述的嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述極性溶劑選自乙酸乙酯、二氯甲烷或者四氫呋喃中任意一種或幾種;所述低極性溶劑為乙醚、石油醚、環己烷或者正己烷中任意一種或幾種。
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