[發明專利]ZrO2/ BiOCl納米復合粉體的制備方法無效
| 申請號： | 201310206549.1 | 申請日： | 2013-05-29 |
| 公開（公告）號： | CN103274464A | 公開（公告）日： | 2013-09-04 |
| 發明（設計）人： | 劉剛;遲慶國;張昌海;楊志濤 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱理工大學 |
| 主分類號： | C01G25/02 | 分類號： | C01G25/02;C01G29/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人： | 高會會 |
| 地址： | 150080 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | zro sub biocl 納米 復合 制備 方法 | ||
1.ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法按照以下步驟進行：
一、將硝酸鉍溶解到硝酸中，攪拌均勻后加水稀釋，得到硝酸鉍溶液，硝酸鉍溶液中中硝酸鉍的濃度為0.0001～0.02mol/L，硝酸的濃度為0.02～10mol/L；
二、配制濃度為0.001～2mol/L的氨水溶液；
三、將氨水和硝酸鉍溶液同時滴加到盛水的容器中同時攪拌，滴加過程中控制體系的pH值，pH值為7～10，得到氫氧化鉍膠體；
四、將氧氯化鋯溶解到水中，得到濃度為0.0001～1mol/L的氧氯化鋯溶液；
五、將聚乙二醇溶解到水中，得到聚乙二醇水溶液，所述的聚乙二醇是聚乙二醇400、聚乙二醇1500、聚乙二醇2000及聚乙二醇20000中的一種或者幾種的混合；
六、將步驟三中的氫氧化鉍膠體、步驟四的氧氯化鋯溶液和步驟五的聚乙二醇水溶液混合均勻后，倒入水熱釜中，混合體系中聚乙二醇的濃度為0.00001～10g/L，氫氧化鉍膠體與氯氧化鋯的摩爾比為1∶1～10，保溫溫度為120～200℃，保溫時間為1～48h，自然冷卻后用去離子水或酒精清洗4～10次，在溫度為50～80℃的烘箱中烘干，即得ZrO2/BiOCl納米復合粉體。
2.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟一中硝酸鉍溶液中硝酸鉍的濃度為0.001～0.015mol/L，硝酸的濃度為0.015～9mol/L。
3.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟一中硝酸鉍溶液中硝酸鉍的濃度為0.0018～0.012mol/L，硝酸的濃度為0.5～8mol/L。
4.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟一中硝酸鉍溶液中硝酸鉍的濃度為0.02mol/L，硝酸的濃度為5mol/L。
5.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟二中氨水溶液的濃度為1mol/L。
6.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟三中pH值為8。
7.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟四中氧氯化鋯溶液的濃度為0.5mol/L。
8.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟六中混合體系中聚乙二醇的濃度為5g/L。
9.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟六中氫氧化鉍膠體與氯氧化鋯的摩爾比為1∶5。
10.根據權利要求1所述ZrO2/BiOCl納米復合粉體的制備方法，其特征在于步驟六中保溫溫度為150℃，保溫時間為24h。
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