[發明專利]一種治療糖尿病的中藥組合物

無效

• 申請號: 201310206390.3
• 申請日: 2013-05-29
• 公開（公告）號: CN103239522A
• 公開（公告）日: 2013-08-14
• 發明（設計）人: 張輝;唐珊;林喆;孫佳明;李娜;劉冬
• 申請（專利權）人: 長春中醫藥大學;張輝
• 主分類號: A61K36/718
• 分類號: A61K36/718;A61K36/258;A61P3/10
• 代理公司: 長春市吉利專利事務所 22206
• 代理人: 李曉莉

1.一種治療糖尿病的中藥組合物，其特征在于：

按照質量組份計算，包含1～25份人參總皂苷和4～100份黃連總生物堿；

所述人參總皂苷具體制備方法如下：

取篩濾后人參粉末，置索氏提取器中，加三氯甲烷加熱回流2.5～3.5小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，連同濾紙筒移入錐形瓶中，精密加水飽和正丁醇，密塞，放置10～14小時，功率為250W、頻率為50Hz的超聲波處理25～35分鐘，濾過，棄去初濾液，制得人參總皂苷；

所述黃連總生物堿具體制備方法如下：

取黃連植物全草，粉碎至粗粉，加入4～15倍質量分數為0.1%～1%的硫酸水溶液，常溫浸泡提取24小時，2～5次過濾；取提取液加入石灰乳調pH6.9～pH7.1,放置8～12小時，過濾，取提取液加入濃鹽酸調pH2～pH3,放置8～12小時，過濾；取沉淀加入加40～60倍量水煮沸溶解，石灰乳調pH8～pH9,趁熱過濾；取濾液水洗、抽干、干燥，既得黃連總生物堿。

2.根據權利要求1所述的治療糖尿病的中藥組合物，其特征在于：按照質量組份計算，所述人參總皂苷與黃連總生物堿質量之比為1:4。

3.根據權利要求1所述的治療糖尿病的中藥組合物，其特征在于：所述人參總皂苷具體制備方法如下：取篩濾后人參粉末，置索氏提取器中，加三氯甲烷加熱回流3小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，連同濾紙筒移入錐形瓶中，精密加水飽和正丁醇，密塞，放置過夜，功率為250W、頻率為50Hz的超聲波處理30分鐘，濾過，棄去初濾液，制得人參總皂苷。

4.根據權利要求1所述的治療糖尿病的中藥組合物，其特征在于：所述黃連總生物堿具體制備方法如下：取黃連植物全草，粉碎至粗粉，加入10倍質量分數為0.5%的硫酸水溶液，常溫浸泡提取24小時，3次過濾；取提取液加入石灰乳調pH7,放置10小時，過濾，取提取液加入濃鹽酸調pH2.5,放置10小時，過濾；取沉淀加入加50倍量水煮沸溶解，石灰乳調pH8.5,趁熱過濾；取濾液水洗、抽干、干燥，既得黃連總生物堿。

5.根據權利要求1所述的治療糖尿病的中藥組合物，其特征在于：加上藥用輔料或載體，制備成藥物制劑。