[發明專利]核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法

有效

• 申請號: 201310204892.2
• 申請日: 2013-05-28
• 公開（公告）號: CN103326001A
• 公開（公告）日: 2013-09-25
• 發明（設計）人: 陳宏偉;陳立桅;盧威
• 申請（專利權）人: 中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所
• 主分類號: H01M4/36
• 分類號: H01M4/36
• 代理公司: 蘇州慧通知識產權代理事務所(普通合伙) 32239
• 代理人: 丁秀華

1.一種核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，用以制備主要由聚合物殼層和納米硫顆粒內核組成的復合材料，其特征在于，該方法包括：

(1)將硫和表面活性劑分別溶于第一溶劑和第二溶劑中形成硫溶液和表面活性劑溶液；

(2)在外加壓力作用下，將硫溶液經微孔分散至呈流動狀態的表面活性劑溶液中，反應后，獲得納米硫顆粒；

(3)取所述納米硫顆粒與導電聚合物單體及用以促使導電聚合物單體聚合的催化劑溶于第三溶劑中，充分反應后，獲得目標產物；

其中，所述第二溶劑采用可與第一溶劑互溶的溶劑。

2.根據權利要求1所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于，所述第一溶劑采用對于硫的溶解度大于0.01mol/L的溶劑，包括二硫化碳、鄰二甲苯、對二甲苯、間二甲苯、四氯乙烯、三氯乙烷、四氯乙烷或三氯乙烯。

3.根據權利要求1或2所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于，所述硫溶液中所含硫的濃度為0.01mol/L-1mol/L。

4.根據權利要求1或2所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于，所述第二溶劑采用對于硫的溶解度小于或等于第一溶劑的十分之一的溶劑，包括乙醇、乙二醇、丙醇或丙酮。

5.根據權利要求1或2所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑包括陽離子型表面活性劑、陰離子型表面活性或非離子型表面活性劑。

6.根據權利要求5所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑包括十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基苯磺酸鈉、TX-100、span80、tween80或PVP。

7.根據權利要求1所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于，在所述表面活性劑溶液中，所述表面活性劑與第二溶劑的質量比為0.1-5％∶95％-99.9％。

8.根據權利要求1所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中是將由微孔射出的硫溶液液流垂直注入呈流動狀態的表面活性劑溶液中，并且，所述微孔的直徑為10-500納米。

9.根據權利要求1所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于：

所述導電聚合物單體包括噻吩單體、苯胺單體、吡咯單體中的任意一種或其衍生單體；

所述催化劑包括對導電聚合物單體具有氧化能力的試劑，所述試劑包括三氯化鐵、對甲苯磺酸鐵、過硫酸銨、碘酸鉀、重鉻酸鉀或過氧化氫。

10.根據權利要求1所述核殼型聚合物-納米硫顆粒復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)包括：

取所述納米硫顆粒與導電聚合物單體及用以促使導電聚合物單體聚合的催化劑溶于第三溶劑中，充分反應后，分離出混合反應體系中的固體物，經酸洗、干燥后獲得目標產物。