[發(fā)明專利]衍生自羧酸除草劑和四烷基氫氧化銨或(芳基烷基)三烷基氫氧化銨的化合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310196964.3
• 申請日: 2008-02-26
• 公開（公告）號: CN103319334A
• 公開（公告）日: 2013-09-25
• 發(fā)明（設計）人: 文森特.J.克雷默;戴維.G.烏斯;諾曼.R.皮爾遜;霍爾格.坦克;馬克.W.澤特勒
• 申請（專利權）人: 陶氏益農公司
• 主分類號: C07C65/21
• 分類號: C07C65/21;C07C51/41;C07C211/63;C07C209/68;C07D213/64;C07C59/135;A01N43/40;A01N37/40;A01N37/36;C07C213/08;C07C215/08;A01P13/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 吳培善

本申請是基于申請日為2008年2月26日，優(yōu)先權日為2007年2月26日，申請?zhí)枮?00880006240.5（PCT/US2008/002488），發(fā)明名稱為：“衍生自羧酸除草劑和四烷基氫氧化銨或(芳基烷基)三烷基氫氧化銨的化合物”的專利申請的分案申請。?

技術領域

本申請要求2007年2月26日提交的美國臨時申請60/903,417的權益。本發(fā)明涉及通過結合羧酸除草劑(carboxylic?acid?herbicide)和四烷基氫氧化銨或(芳基烷基)三烷基氫氧化銨而形成的化合物(液體或固體)。?

背景技術

酸除草劑例如2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)長久以來用于控制不需要的植被(unwanted?vegetation)。通常通過將2,4-D轉化成水溶性鹽或乳化酯(emusilfied?ester)而將其轉化成液體制劑。已經發(fā)現(xiàn)，基于酸當量，酯制劑在控制有害植被中比鹽更有效，但所述酯制劑具有由于其揮發(fā)性而遷移到鄰近期望植被上這樣不需要的特征，導致對敏感植物(sensitive?plant)造成不可接受的傷害。?

解決揮發(fā)性問題的努力(包括制備水溶性鹽例如2,4-D的二甲基胺鹽)不是完全令人滿意，因為一旦胺揮發(fā)，所述除草劑恢復到其初始酸形式，這些酸形似本身在一些不利條件下具有足夠的揮發(fā)性以至于對敏感作物造成傷害。?

在溫暖的夏季月份中施用的2,4-D酯或2,4-D二甲基胺制劑可導致由于經噴灑表面的除草劑蒸發(fā)而發(fā)生蒸汽飄散(vapor?drift)，并隨后傷害高敏感作物例如番茄(tomato)、棉花、大豆、向日葵和葡萄。這可發(fā)生在除草劑施用后的幾個小時內。?

因此，期望的是具有與商業(yè)使用的羧酸除草劑鹽至少相同活性的羧酸衍生物除草劑，但所述衍生物除草劑的揮發(fā)性更小，因而它的使用不會傷害附近的敏感作物。?

發(fā)明內容

現(xiàn)在已經發(fā)現(xiàn)，通過結合羧酸除草劑和四烷基氫氧化銨或(芳基烷基)三烷基氫氧化銨而形成的化合物的除草活性基于酸當量與商業(yè)施用的羧酸除草劑鹽至少相當，但揮發(fā)性得到降低。另外，所述化合物可被更便利的配制為含水濃縮物或乳化液體。本發(fā)明涉及除草劑化合物(herbicidial?compound)，其包括羧酸除草劑和N-((C₁-C₁₆)烷基)三((C₁-C₁₆)烷基)氫氧化銨或N-(芳基烷基)三((C₁-C₁₆)烷基)氫氧化銨(N-((C₁-C₁₆)alkyl?or?arylalkyl)tri((C₁-C₁₆)alkyl)ammonium?hydroxide)的反應產物，其中所述烷基可以相同或不同。本發(fā)明包括除草組合物，其包含除草有效量的所述化合物和農業(yè)可接受的助劑或載體。本發(fā)明還包括通過如下方式使用本發(fā)明的化合物和它們的組合物殺死或控制不期望植被的方法，所述方式為將除草有效量的化合物施用至植被或施用至植被的位點(locus)，以及在植被苗前施用至土壤。?

除非專門另有限定，本發(fā)明使用的術語“烷基”及衍生術語例如“芳基烷基”在它們的范圍內包括直鏈、支鏈和環(huán)狀部分。除非專門另有說明，每一個基團可以是未取代的或被一個或多個選自(但不限于)鹵素、羥基、烷氧基或烷硫基的取代基取代，條件是所述取代基為立體相容的并滿足化學鍵合和應變能規(guī)則。術語“芳基”是指苯基、茚滿基或萘基。所述芳基可以是未取代的或被一個或多個選自鹵素、羥基、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基的取代基取代，條件是所述取代基為立體相容的并滿足化學鍵合和應變能規(guī)則。術語“芳基烷基”是指被芳基取代的C₁-C₄烷基。?