[發(fā)明專利]一種基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310195903.5 | 申請日： | 2013-05-22 |
| 公開（公告）號： | CN104174431B | 公開（公告）日： | 2017-02-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐龍伢;高寧寧;謝素娟;劉盛林;李秀杰 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號： | B01J29/70 | 分類號： | B01J29/70 |
| 代理公司： | 沈陽晨創(chuàng)科技專利代理有限責任公司21001 | 代理人： | 張晨 |
| 地址： | 116023 *** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 mcm 49 分子篩 微介孔 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：該方法的具體步驟如下：先把MCM-49分子篩加入到0.1～1.0mol/L的無機堿溶液中，在40～90°C下攪拌30～60分鐘得到懸浮液S1；然后向S1中加入0.1～0.6mol/L的陽離子表面活性劑溶液，在40～90°C下攪拌30～60分鐘得到S2；接著把S2轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中于100～130°C水熱處理6～24小時，得到S3；待S3冷卻至室溫，用無機酸調(diào)pH值至8～10，繼續(xù)在100～130°C下水熱處理6～24小時，得到S4；對S4進行離心分離、干燥和焙燒得到微介孔復(fù)合材料。
2.按照權(quán)利要求1所述基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述無機堿為NaOH或KOH。
3.按照權(quán)利要求1所述基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述無機酸為鹽酸、硫酸或硝酸中的一種。
4.按照權(quán)利要求1所述基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述MCM-49分子篩的SiO2/Al2O3摩爾比為15～50。
5.按照權(quán)利要求1所述基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述S1中MCM-49分子篩的質(zhì)量與無機堿溶液體積之比為1/10～1/20。
6.按照權(quán)利要求1所述基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述陽離子表面活性劑為烷基三甲基氯化銨或烷基三甲基溴化銨。
7.按照權(quán)利要求1所述基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述S2中陽離子表面活性劑溶液體積與S1體積之比為1/1～1/3。
8.按照權(quán)利要求6所述基于MCM-49分子篩的微介孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述烷基三甲基氯化銨或烷基三甲基溴化銨的烷基碳數(shù)為10～20。
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