[發(fā)明專利]一種從續(xù)斷中制備木通皂苷D的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310191677.3 | 申請日: | 2013-05-22 |
| 公開(公告)號: | CN103265601A | 公開(公告)日: | 2013-08-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉東鋒;楊成東 | 申請(專利權(quán))人: | 南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07J63/00 | 分類號: | C07J63/00;C07H15/256;C07H1/08 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省南京市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 續(xù)斷 制備 木通 皂苷 方法 | ||
1.一種從續(xù)斷中制備木通皂苷D的方法,其特征在于以下步驟:?
a取續(xù)斷原料粉碎,用5-10倍量50-90%甲醇溶液超聲提取2-3次,每次20-40分鐘,提取液合并過濾依次用超濾膜、納濾膜進行分子截留,截留液加適量氯仿,收集氯仿層回收氯仿,得浸膏;
b把上述浸膏采用高速逆流色譜純化,紫外檢測器在線監(jiān)測,根據(jù)圖譜收集目標(biāo)成分,回收試劑,減壓干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從續(xù)斷中制備木通皂苷D,其特征在于步驟a中所述的超濾膜為截留分子量2000-10000的中空纖維素膜,納濾膜為截留分子量200-800的中空纖維素膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從續(xù)斷中制備木通皂苷D,其特征在于步驟b中所述的高速逆流色譜分離的溶劑系統(tǒng)可選乙酸乙酯、正丁醇、甲醇和水四元溶劑系統(tǒng),混合比例5-10:1-2:1-5:3-9,取上相做固定相,下相做流動相。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司,未經(jīng)南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310191677.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





