[發明專利]一種鋁礦赤泥沉降分離劑的制備方法無效
| 申請號: | 201310186587.5 | 申請日: | 2013-05-20 |
| 公開(公告)號: | CN103242489A | 公開(公告)日: | 2013-08-14 |
| 發明(設計)人: | 劉彭城;汪艷;李大強;潘娣;王全飛;陳建波;浦孟源;周遲俊 | 申請(專利權)人: | 安徽天潤化學工業股份有限公司 |
| 主分類號: | C08F265/02 | 分類號: | C08F265/02;C08F265/10;C08F265/04;C08F220/06;C08F2/32;B01D21/01 |
| 代理公司: | 安徽省蚌埠博源專利商標事務所 34113 | 代理人: | 倪波 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鋁礦 沉降 分離 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及有機高分子化合物的制備工藝,具體地說,涉及一種鋁礦用分離劑的合成工藝。
背景技術
在氧化鋁生產中會產生大量的赤泥,赤泥的沉降分離是鋁工業一個非常重要的環節,赤泥沉降分離時需要使用鋁礦專用沉降分離劑,現有鋁礦專用沉降分離劑是采用溶液聚合方式制備的,該方法制備過程粘度增加快,導熱較困難,故而產品只能控制低固含量,其值只有20~30%,由于該方法制備過程溫度較難控制故而易產生交聯物質,故而該產品出來后溶解性差且粘度低,導致在赤泥沉降分離處理時,存在用量大、絮團小、泥水分離效果差的缺點;現有制備方法采用低沸點有機溶劑,制得的聚合物對人體和環境造成污染。
發明內容
本發明的目的在于提供一種鋁礦赤泥沉降分離劑的制備方法,該方法制得產品的固含量高達45~55%,溶解性和粘度均有所提高,同時,生產過程和產品中不含對環境和操作人員造成污染的有機溶劑。
本發明的目的是通過以下技術方案予以實現的,一種鋁礦赤泥沉降分離劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)將液體油脂與低HLB值表面活性劑按質量比(5~20):1混合均勻后作為油相使用;
(2)將聚合單體與步驟(1)得到的油相按質量比(1~3):1混合,在乳化泵攪拌下進行乳化,形成穩定的油包水乳液;
(3)向步驟(2)得到的油包水乳液中通入氮氣進行驅氧保護,同時加入該油包水乳液質量0.1%的引發劑進行混合反應制得聚合乳液;
(4)將改性鹽與步驟(1)得到的油相按質量比(1~4):1混合,在乳化泵攪拌下進行乳化,形成穩定的油包水乳液;
(5)步驟(3)制得的聚合乳液和步驟(4)制得的油包水乳液按質量比1:(1~2)混合進行改性得到混合乳液;
(6)改性后的混合乳液經減壓蒸餾制得固含量達45~55%的成品。
所述低HLB值表面活性劑為失水山梨醇脂肪酸酯、硬酯酸甘油酯、脂肪醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯中的一種或多種混合。
所述聚合單體是指丙烯酰胺,丙烯酸,丙烯酸酯或它們的鈉鹽,鉀鹽;聚合單體的pH值為8~14。
所述液體油脂為植物油脂,動物油脂或礦物油脂。
所述引發劑為油溶性引發劑或水溶性引發劑。
所述步驟(4)中改性鹽為丙烯酸鈉或丙烯酸鉀。
所述步驟(2)和(4)中油包水乳液的粘度為100cp~500cp。
所述步驟(5)的改性溫度為40~90℃,pH值10~14,改性時間為3~48小時。
所述步驟(6)減壓蒸餾的真空度為0.01MP~0.05MP,蒸餾時間3~48小時。
所述油溶性引發劑為偶氮二異庚氰,水溶性引發劑為過硫酸銨或過硫酸鈉。
有益效果:本發明采用聚合乳液和改性乳液直接混合,相對于傳統的油相和鹽水緩慢滴入法,節省大量反應時間,提高生產效率,而且混合后溶解均一;油相采用不會揮發的、可以生物降解的液體油脂,最終產品不含有機溶劑,達到環保要求,對環境和操作人員更加安全,減壓蒸餾工藝明顯提高產品的固含量高、溶解性及粘度,過程蒸出水分可以循環利用,減少浪費,產品在鋁礦赤泥應用中沉降分離效果提高特別明顯。
具體實施方式
實施例1
(1)、將菜油和硬酯酸甘油酯按5:1的比例在攪拌下均勻混合,溫度控制在30℃,攪拌速度為60轉/分鐘;
(2)、在攪拌的情況下,將丙烯酸加入油相中,丙烯酸與油的比為1:1,溫度控制在30~40℃,乳化轉速300轉/分鐘,形成穩定的油包水乳液;
(3)、在攪拌的情況下,通氮氣2分鐘,加入油包水乳液質量0.1%的引發劑過硫酸銨,攪拌速度在100轉/分鐘,溫度控制在40~45℃,攪拌5分鐘;
(4)、反應完成后即得到聚合乳液;
(5)、將菜油和硬酯酸甘油酯按5:1在攪拌下均勻混合,溫度控制在30℃,攪拌速度為60轉/分鐘;
???(6)、在攪拌的情況下,將改性鹽丙烯酸鈉加入油相中,丙烯酸鈉與油的比例為1:1,溫度控制在32℃,乳化轉速300轉/分鐘,形成穩定的改性油包水乳液;
(7)、在攪拌的情況下,把聚合乳液和改性油包水乳液按質量比1:1混合,攪拌速度400轉/分鐘,40℃改性5小時;
(8)、混合乳液在真空度0.04MP下,減壓蒸餾48小時;
(9)、減壓蒸餾后得到成品的固含量為52%,溶解性在五分鐘內全溶,表觀粘度為510cps。
實施例2
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