[發明專利]一種納米晶氧化錫光催化劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201310182741.1
• 申請日: 2013-05-16
• 公開（公告）號: CN103263906A
• 公開（公告）日: 2013-08-28
• 發明（設計）人: 劉輝;董曉楠;周佳琪;李軍奇;何選盟;朱振峰
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: B01J23/14
• 分類號: B01J23/14;B01J35/02;B01J37/34
• 代理公司: 西安弘理專利事務所 61214
• 代理人: 羅笛

1.一種納米晶氧化錫光催化劑，其特征在于，氧化錫粉體的晶粒尺寸為10～20nm，氧化錫顆粒尺寸為200～300nm，氧化錫顆粒表面有棱柱。

2.一種納米晶氧化錫光催化劑的制備方法，其特征在于，制備得到的納米晶氧化錫光催化劑，氧化錫粉體的晶粒尺寸為10～20nm，氧化錫顆粒尺寸為200～300nm，氧化錫顆粒表面有棱柱；

具體按照以下步驟實施：

步驟1：稱取氯化亞錫在磁力攪拌下溶于去離子水得到白色溶液；

步驟2：在步驟1所得的白色溶液中加入氫氧化鈉，持續攪拌至溶液變為透明；

步驟3：將質量濃度為30%的雙氧水緩慢滴加到步驟2所得的溶液中，攪拌；

步驟4：在步驟3所得的溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，攪拌至充分溶解，得到聚乙烯吡咯烷酮溶液；

步驟5：將步驟4所得的溶液轉移至帶聚四氟乙烯內襯的反應釜中，在160～200℃條件下微波水熱30～90min，反應結束后自然冷卻至室溫，得到白色沉淀，收集沉淀產物并依次用去離子水、無水乙醇離心洗滌，置于真空干燥箱中60℃干燥12h，得到本發明納米晶氧化錫光催化劑。

3.根據權利要求2所述的納米晶氧化錫光催化劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟1中白色溶液的質量-體積濃度為1：40g/mL～1：8g/mL。

4.根據權利要求2所述的納米晶氧化錫光催化劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟2中白色溶液與氫氧化鈉的質量比為1：40～4。

5.根據權利要求2所述的納米晶氧化錫光催化劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟3中雙氧水與溶液的體積比為1：20～2。

6.根據權利要求2所述的納米晶氧化錫光催化劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟3中攪拌時間為2～10分鐘。

7.根據權利要求2所述的納米晶氧化錫光催化劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟4中聚乙烯吡咯烷酮溶液的質量-體積濃度為1：50g/mL～1：10g/mL。