[發明專利]一種聚吲哚/碳納米管復合納米纖維膜的制備方法無效
| 申請號: | 201310182731.8 | 申請日: | 2013-05-17 |
| 公開(公告)號: | CN103243416A | 公開(公告)日: | 2013-08-14 |
| 發明(設計)人: | 蔡志江;樊亞男;許菲菲;郭杰 | 申請(專利權)人: | 天津工業大學 |
| 主分類號: | D01F6/94 | 分類號: | D01F6/94;D01F1/10;D01D5/00;D01D1/02 |
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| 地址: | 300160*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 吲哚 納米 復合 纖維 制備 方法 | ||
1.一種聚吲哚/碳納米管復合納米纖維膜的制備方法,該方法首先將碳納米管進行酸化處理,使其表面帶有羧基,再將其與溶解在乙腈中的聚吲哚進行超聲混合,通過靜電紡絲制備具有高電活性性能的復合納米纖維膜,該方法其特征在于包括以下過程:
1)碳納米管溶液制備:將單壁或多壁碳納米管加入到按質量HNO3/H2SO4為1∶1的混合酸中,配制成0.01-0.1g/mL的溶液,將溶液加熱至沸騰狀態下回流60-90min,過濾后用去離子水洗滌至弱酸性,在60℃下真空干燥24h,取一定量干燥后的碳納米管分散于乙腈中,超聲分散制得濃度為5~15mg/mL碳納米管溶液;
2)聚吲哚溶液制備:在室溫下將分子量為5-10萬的聚吲哚溶解于乙腈中,配制成體積質量分數(g/L)為8~20%的溶液,磁力攪拌6h,獲得透明淺黃色聚吲哚乙腈溶液;
3)復合溶液制備:將步驟1)獲得的碳納米管溶液與步驟2)獲得的聚吲哚乙腈溶液按照溶質的質量比0.06∶1~0.24∶1進行混合,并在在室溫下超聲分散2h;
4)復合納米纖維膜的制:將步驟3)獲得的復合溶液加入到注射器中,并將其固定在微量注射泵上,據針頭一定距離處放置豎直接地的鋁箔進行接收,高壓靜電調節范圍10~30kV,注射泵流速0.05~0.3mL/h,接收距離10~20cm,獲得直接為80~200nm纖維膜。
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