[發明專利]一種化合物Dabsyl-L-丙氨酸的制備方法無效
| 申請號: | 201310179724.2 | 申請日: | 2013-05-15 |
| 公開(公告)號: | CN104151210A | 公開(公告)日: | 2014-11-19 |
| 發明(設計)人: | 管世權 | 申請(專利權)人: | 天津希恩思生化科技有限公司 |
| 主分類號: | C07C311/37 | 分類號: | C07C311/37;C07C303/40 |
| 代理公司: | 天津盛理知識產權代理有限公司 12209 | 代理人: | 趙瑤瑤 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 化合物 dabsyl 丙氨酸 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于化合物制備領域,尤其是一種Dabsyl-L-丙氨酸的制備方法。
背景技術
目前,由于生物實驗取得新突破,使我們在治療和尋找病因的過程中,手段更多,結果更加準確,那么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大,因此,各種具有新功能的化合物在大量的被開發,全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥的新化合物,那么在這些新化合物開發的過程中,會產生眾多的新結構和新構型的化合物,進而在這些眾多的新化合物中尋找有用,有治療用處的分子,因此開發新化合物是一個及其重要的過程。
發明內容
本發明的目的在于提供一種化合物Dabsyl-L-丙氨酸的制備方法,并純化該化合物,使其純度達到一定要求,能夠對其進行進一步的實驗或開發使用。
本發明的目的的技術方案如下:
(1)化合物4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酰氯的合成:
將4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酸鈉加入反應瓶中,加入三氯氧磷,在100℃下回流反應。TLC檢測反應完全后,將反應液旋干,加冰水淬滅三氯氧磷,過濾得到固體,烘干得到化合物4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酰氯。
(2)化合物Dabsyl-L-丙氨酸乙酯的合成:
將4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酰氯和L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽加入到反應瓶中,加入二氯甲烷,0℃滴加三乙胺,室溫反應過夜。TLC檢測反應完全后,將反應液旋干,后加乙酸乙酯,過濾,濾液旋干用甲醇洗滌,烘干固體,得到化合物Dabsyl-L-丙氨酸乙酯。
(3)化合物Dabsyl-L-丙氨酸的合成:
將Dabsyl-L-丙氨酸乙酯加入反應瓶中,加入甲醇,0℃滴加NaOH的水溶液,回流反應過夜。TLC檢測反應完全后,將反應液中甲醇旋干,過濾,后加水,用2N的鹽酸調pH為3,過濾,濾餅用丙酮洗滌,烘干得到化合物Dabsyl-L-丙氨酸。
而且,步驟(1)所述4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酸鈉、三氯氧磷的比為23mmol:50ml。
而且,步驟(2)所述4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酰氯、L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽、二氯甲烷、三乙胺、乙酸乙酯、甲醇的比為11mmol:12.2mmol:100ml:33mmol:500ml:100ml。
而且,步驟(3)所述Dabsyl-L-丙氨酸乙酯、甲醇、NaOH、水比為2mmol:20ml:25mmol:20ml。
本發明的優點和積極效果是:
本發明提供了使用4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酸鈉、三氯氧磷、L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽等原料合成Dabsyl-L-丙氨酸的方法及其純化方法,制備終產物產率達到要求,純化程度高,生產方法科學、合理,為后續的擴大生產提供詳盡的理論和實踐指導。
具體實施方式
下面結合實施例,對本發明進一步說明,下述實施例是說明性的,不是限定性的,不能以下述實施例來限定本發明的保護范圍。
本發明的反應路線如下:
原料
4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酸鈉、三氯氧磷、L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽等。
該化合物的合成方法如下:
(1)化合物4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酰氯的合成:
稱取4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酸鈉(90g,92mmol)于500mL單口瓶中,加入三氯氧磷(200mL),回流反應(100℃)。TLC檢測反應完全后,將反應液旋干,后加冰水淬滅三氯氧磷,過濾得到固體,烘干得到化合物4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酰氯(70g)。
(2)化合物Dabsyl-L-丙氨酸乙酯的合成:
稱取4-二甲胺基苯基偶氮苯-4'-磺酰氯(3.6g,11mmol)和L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽(1.9g,12.2mmol)于250mL單口瓶中,加入100mL二氯甲烷,0℃滴加三乙胺(3.4g,33mmol),室溫反應(25℃)過夜。TLC檢測反應完全后,將反應液旋干,后加乙酸乙酯(500mL),過濾,濾液旋干用甲醇(100mL)洗滌,烘干固體,得到化合物Dabsyl-L-丙氨酸乙酯(4.2g)。
(3)化合物Dabsyl-L-丙氨酸的合成:
稱取Dabsyl-L-丙氨酸乙酯(4.2g,10mmol))于250mL單口瓶中,加入100mL甲醇,0℃滴加NaOH(5g,125mmol)的水溶液100mL,回流反應過夜。TLC檢測反應完全后,將反應液中甲醇旋干,過濾,后加水(100mL),用2N的鹽酸調pH為3.過濾,濾餅用丙酮洗滌,烘干得到化合物Dabsyl-L-丙氨酸(2.7g)。
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