[發(fā)明專(zhuān)利]一種麥胚芽發(fā)酵產(chǎn)物的生產(chǎn)方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310174345.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-05-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103224962A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-07-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王紹文;李林娜;劉孟剛;張叢叢;劉欽松 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 聊城九州和谷生物科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C12P7/66 | 分類(lèi)號(hào): | C12P7/66;C12R1/865 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 252000 山東省聊城開(kāi)*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 胚芽 發(fā)酵 產(chǎn)物 生產(chǎn) 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種以小麥胚芽粉為培養(yǎng)基,以酵母為菌株發(fā)酵生產(chǎn)含2,6-二甲氧基對(duì)苯醌(2,6-DMBQ)的發(fā)酵產(chǎn)物的方法,屬于發(fā)酵工程技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
小麥胚芽中含有豐富的不飽和脂肪酸,蛋白質(zhì)含量高達(dá)30%左右,它含有人體所必需的8種氨基酸;其中的亞油酸是人體三種必需脂肪酸中最重要的一種,對(duì)調(diào)節(jié)人體血壓、降低血清膽固醇、預(yù)防心血管疾病有重要作用;目前,在美國(guó)、加拿大和日本等國(guó)家,小麥胚芽已被廣泛地利用到各種營(yíng)養(yǎng)、保健和療效食品中。
國(guó)內(nèi)外對(duì)小麥胚芽的研究大多都集中于對(duì)小麥胚芽的直接分離提取中,對(duì)小麥胚芽的發(fā)酵研究很少,國(guó)內(nèi)外對(duì)小麥胚芽的發(fā)酵僅有小麥胚芽發(fā)酵乳;有國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,小麥胚芽發(fā)酵提取物中的2,6-二甲氧基對(duì)苯醌(2,6-DMBQ)具有殺真菌和抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的效應(yīng),對(duì)惡性腫瘤細(xì)胞具有細(xì)胞毒性,并且通過(guò)對(duì)酵母發(fā)酵麥芽時(shí)產(chǎn)生的發(fā)酵提取物的研究表明,它也具有較強(qiáng)的免疫刺激和轉(zhuǎn)移抑制效應(yīng),可成功地被用作免疫刺激和轉(zhuǎn)移制藥用組合物中的活性物質(zhì);本發(fā)明篩選出合適的菌株及發(fā)酵時(shí)間,研究其發(fā)酵工藝和提取檢測(cè)方法,可滿(mǎn)足實(shí)際工業(yè)化生產(chǎn)的需要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種操作簡(jiǎn)單,適用于工業(yè)化生產(chǎn)的麥胚芽發(fā)酵產(chǎn)物的生產(chǎn)方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明涉及一種麥胚芽發(fā)酵產(chǎn)物的生產(chǎn)方法,屬于發(fā)酵工程技術(shù)領(lǐng)域;該方法利用酵母為菌種在30±5℃條件下進(jìn)行小麥胚芽發(fā)酵,18h后離心取上清,煮沸滅酶,再次離心取上清,噴霧干燥即得;該發(fā)明操作簡(jiǎn)單,成本低廉,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
具體操作步驟為:
(1)稱(chēng)取適量小麥胚芽粉,投入發(fā)酵罐,按比例加入生產(chǎn)純化水,121±5℃滅菌20min,放冷待用;
(2)加入活化的酵母菌,保持溫度30±5℃條件發(fā)酵,常規(guī)pH條件下發(fā)酵不同時(shí)間,發(fā)酵液3000rpm離心,得均勻上清;
(3)上清煮沸15min進(jìn)行滅酶處理,3000rpm再次離心,得上清;
(4)上清噴霧干燥得麥胚芽發(fā)酵粉,噴霧干燥塔入口溫度設(shè)置為160±10℃,出口溫度設(shè)置為90±10℃;進(jìn)料時(shí)將調(diào)制霧化盤(pán)調(diào)制為3000轉(zhuǎn)/min,流速3L/h。
(5)發(fā)酵產(chǎn)物有效成分的提取步驟為:稱(chēng)取1g樣品,加15ml甲醇,超聲提取20min,離心取上清,按照上述步驟重復(fù)兩次;合并三次上清液,過(guò)濾,濾液蒸干,使用甲醇定容后作為待測(cè)樣品溶液,并且采用高效液相法測(cè)定其中2,6-二甲氧基對(duì)苯醌(2,6-DMBQ)有效成分的含量。
(6)用液相色譜檢測(cè)發(fā)酵提取物中2,6-二甲氧基對(duì)苯醌(2,6-DMBQ)的含量;檢測(cè)條件如下:C18柱(150×4mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為288nm;柱溫30℃;流速為1mL/min。
附圖說(shuō)明
圖1是2,6-二甲氧基對(duì)苯醌(2,6-DMBQ)標(biāo)準(zhǔn)品的液相色譜圖;
圖2是2,6-二甲氧基對(duì)苯醌(2,6-DMBQ)標(biāo)準(zhǔn)品工作曲線示意圖;
圖3是酵母類(lèi)型對(duì)產(chǎn)物中有效成分含量的影響(發(fā)酵時(shí)間20h)示意圖;
圖4是發(fā)酵時(shí)間22h,處理后樣品的高校液相色譜圖;
圖5是不同發(fā)酵時(shí)間2,6-二甲氧基對(duì)苯醌(2,6-DMBQ)的含量變化情況示意圖。
具體實(shí)施方式:
下面通過(guò)具體實(shí)例應(yīng)用,對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步的說(shuō)明。
實(shí)施例1:
在4份15L滅完菌的小麥胚芽培養(yǎng)基中,分別加入已經(jīng)活化的耐高溫釀酒高活性酵母、高活性干酵母、啤酒高活性干酵母、黃酒活性干酵母,30±5℃發(fā)酵20h,3000rpm離心,取上清,煮沸15min后,再次3000rpm離心得上清,噴霧干燥;有效成分2,6-二甲氧基對(duì)苯醌(2,6-DMBQ)標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間為2.7min左右,該物質(zhì)峰型對(duì)稱(chēng),沒(méi)有拖尾現(xiàn)象;如圖1所示。
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