[發(fā)明專利]一種檢測(cè)綿羊高繁殖力基因BMPR1B的分子診斷方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310168673.3
• 申請(qǐng)日: 2013-05-09
• 公開（公告）號(hào): CN103333948A
• 公開（公告）日: 2013-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙興波;陳曉勇;敦偉濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 趙興波
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種檢測(cè)綿羊高繁殖力基因BMPR1B的分子診斷方法,PCR擴(kuò)增包括已知綿羊BMPR1B基因突變位點(diǎn)A746G在內(nèi)的DNA片段，分別使用設(shè)計(jì)的兩組特異引物，第一組包括公共正向引物和野生型反向引物，第二組包括公共正向引物和突變型反向引物。

2.如權(quán)利要求書1所述的綿羊高繁殖力基因BMPR1B分子診斷的方法，其特征在于：以所述待測(cè)綿羊的基因組為模板，用設(shè)計(jì)的兩對(duì)引物分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增，用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)所得到的兩組PCR產(chǎn)物，按照如下方法確定待測(cè)綿羊BMPR1B基因A746G突變位點(diǎn)的基因型：如果只有第一組引物（公共正向引物和野生型反向引物）能夠擴(kuò)增出131bp特異片段，所述待測(cè)綿羊的基因型為++，即為野生型純合體；如果只有第二組引物（公共正向引物和突變型反向引物）能夠擴(kuò)增出131bp特異片段，所述待測(cè)綿羊的基因型為BB，即為突變型純合體；如果兩組引物均能擴(kuò)增出131bp的特異片段，所述待測(cè)綿羊的基因型為B+，即為雜合體。

3.綿羊BMPR1B突變位點(diǎn)A746G設(shè)計(jì)特異引物，根據(jù)權(quán)利要求書2所述，具體如下：

公共正向引物:?5'-GTCGCTATGGGGAAGTTTGGATG-3'；

突變型反向引物（突變型G）：5'-TTCATGCCTCATCAACACCGTCC-3'；

野生型反向引物（野生型A）：5'-TTCATGCCTCATCAACACCGTCT-3'。