[發(fā)明專利]苯并吡啶類衍生物在制備抗HIV藥物中的用途

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310167343.2
• 申請(qǐng)日: 2013-05-08
• 公開（公告）號(hào): CN104138375A
• 公開（公告）日: 2014-11-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐峰;高光俠;劉迎芳;劉侃侃;徐義輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南開大學(xué);中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所
• 主分類號(hào): A61K31/47
• 分類號(hào): A61K31/47;A61P31/18
• 代理公司: 北京永新同創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11376
• 代理人: 程大軍

1.通式I的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽在制備用于預(yù)防和/或治療獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)的藥物中的用途，

其中

R₁選自以下組中：H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、-C₁-C₆烷基苯基、-C₁-C₆烷基硝基、-C₁-C₆烷基羧基、硝基、鹵素、苯基、苯氧基以及-O-雜環(huán)基，所述苯基、苯氧基和雜環(huán)基各自任選地被選自羥基、氨基、鹵素、硝基和C₁-C₆烷基的取代基取代；并且

R₂選自以下組中：H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、-C₁-C₆烷基苯基、-C₁-C₆烷基硝基、-C₁-C₆烷基羧基、硝基、鹵素、苯基、苯氧基以及-O-雜環(huán)基，所述苯基、苯氧基和雜環(huán)基各自任選地被選自羥基、氨基、鹵素、硝基和C₁-C₆烷基的取代基取代。

2.權(quán)利要求1的用途，其中R₁和R₂各自獨(dú)立地選自H、C₁-C₆烷基和鹵素。

3.權(quán)利要求1或2的用途，其中R₁和R₂均為H。

4.通式I的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽在制備用作ZAP抑制劑的藥物中的用途，

其中

R₁選自以下組中：H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、-C₁-C₆烷基苯基、-C₁-C₆烷基硝基、-C₁-C₆烷基羧基、硝基、鹵素、苯基、苯氧基以及-O-雜環(huán)基，所述苯基、苯氧基和雜環(huán)基各自任選地被選自羥基、氨基、鹵素、硝基和C₁-C₆烷基的取代基取代；并且

R₂選自以下組中：H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、-C₁-C₆烷基苯基、-C₁-C₆烷基硝基、-C₁-C₆烷基羧基、硝基、鹵素、苯基、苯氧基以及-O-雜環(huán)基，所述苯基、苯氧基和雜環(huán)基各自任選地被選自羥基、氨基、鹵素、硝基和C₁-C₆烷基的取代基取代。

5.權(quán)利要求4的用途，其中R₁和R₂各自獨(dú)立地選自H、C₁-C₆烷基和鹵素。

6.權(quán)利要求4或5的用途，其中R₁和R₂均為H。