[發(fā)明專利]一種確定丹參酮IIA微乳藥物載體相變邊界的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310164548.5 | 申請日: | 2013-05-07 |
| 公開(公告)號: | CN103235901A | 公開(公告)日: | 2013-08-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張蕾;賈力維 | 申請(專利權(quán))人: | 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號: | G06F19/12 | 分類號: | G06F19/12 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務(wù)所 23109 | 代理人: | 楊立超 |
| 地址: | 150040 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 確定 丹參 iia 藥物 載體 相變 邊界 方法 | ||
1.一種確定丹參酮IIA微乳藥物載體相變邊界的方法,其特征在于:所述方法的具體實現(xiàn)過程為:
步驟一、選定油相質(zhì)量百分比Φ1、乳化劑質(zhì)量百分比Φ2作為輸入?yún)?shù),根據(jù)尖點模型的標準形式定性確定O/W型微乳和W/O型微乳相變邊界曲線形狀;所述曲線是指Φ1、Φ2二者之間函數(shù)曲線;
步驟二、根據(jù)定性給出的Φ1、Φ2二者之間函數(shù)曲線的形狀,改變輸入?yún)?shù)Φ1、Φ2,通過實驗找到O/W型微乳和W/O型微乳相變的臨界點對應(yīng)的Φ1和Φ2;定量得到Φ1、Φ2二者之間函數(shù)曲線;
步驟三、利用步驟二實驗得到的O/W型微乳和W/O型微乳相變臨界點的Φ1、Φ2曲線,結(jié)合所確定的尖點標準突變模型來確定丹參酮IIA微乳藥物載體的O/W型微乳和W/O型微乳相變邊界。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種確定丹參酮IIA微乳藥物載體相變邊界的方法,其特征在于:步驟三中,確定丹參酮IIA微乳藥物載體的O/W型微乳和W/O型微乳相變邊界的具體過程如下:
步驟三(1)、尖點標準突變模型的標準形式為:
其中u1、u2為模型參數(shù);
步驟三(2)、構(gòu)造O/W型微乳和W/O型微乳相變邊界和標準突變模型(1)之間的映射關(guān)系,具體過程如下:先把實驗得到的O/W型微乳和W/O型微乳相變邊界曲線進行軸對稱化,該過程利用徑向基神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來完成:
其中Φ1為油相質(zhì)量百分比,Φ2為乳化劑質(zhì)量百分比,NNRBF為徑向基函數(shù),它的輸入層是(Φ1k,Φ2k),隱含層是hk,輸出層是ξk,權(quán)函數(shù)為W(1)和W(2),則得到:
式中,下角標k表示第k次實驗,j表示隱含層的節(jié)點數(shù);
通過訓(xùn)練權(quán)函數(shù),優(yōu)化最小二乘指標:
步驟三(3)、利用步驟三(2)實現(xiàn)對稱化之后再進行坐標變換:
得到兩條軸對稱的直線;其中,l1、l2、m1、m2、ω、υ均為待定系數(shù);
步驟三(4)、構(gòu)造解析關(guān)系:
其中K是經(jīng)過對稱化和坐標變換后的直線的斜率的絕對值;
步驟三(5)、最后得到的丹參酮IIA微乳O/W型微乳和W/O型微乳相變邊界為:
2K(l1v1+l2v2-ω)2-(m1v1+m2v2-υ)2=0????(10)。
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G06F 電數(shù)字數(shù)據(jù)處理
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G06F19-14 ..用于發(fā)展或進化的,例如:進化的保存區(qū)域決定或進化樹結(jié)構(gòu)
G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓撲,用結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)的,例如:基因型–表型關(guān)聯(lián),不均衡連接,種群遺傳學(xué),結(jié)合位置鑒定,變異發(fā)生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)核酸的相互作用





