[發明專利]一種提高缺氧耐受力的口服藥物組合物

在審

• 申請號: 201310161769.7
• 申請日: 2013-05-06
• 公開（公告）號: CN104138378A
• 公開（公告）日: 2014-11-12
• 發明（設計）人: 謝和兵;李慶宜;顧書華;呂偉紅
• 申請（專利權）人: 常州高新技術產業開發區三維工業技術研究所有限公司
• 主分類號: A61K31/495
• 分類號: A61K31/495;A61P39/00;A61P25/00;A61P25/28;A61P9/02;A61P1/08;A61P11/00;A61P9/00;A61K31/205
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種提高缺氧耐受力的口服藥物組合物，其特征在于該藥物組合物包括活性成分左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽，活性成分曲美他嗪或其可藥用鹽和可藥用輔料，其中左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪或其可藥用鹽的重量比為100:1。

2.權利要求1所述的口服藥物組合物，其特征在于其中所述的左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽選自左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀及其可藥用鹽。

3.權利要求1所述的口服藥物組合物，其特征在于其中所述的曲美他嗪和左卡尼汀或其衍生物的可藥用的鹽包括它們與鹽酸、溴氫酸、碘氫酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、馬來酸、富馬酸、枸緣酸、檸檬酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、蘋果酸、扁桃酸、三氟乙酸、泛酸、甲磺酸和對甲苯磺酸形成的鹽。

4.權利要求1-3任一權利要求所述的口服藥物組合物，其特征在于其中所述的口服藥物組合物是普通片劑、顆粒劑和口服液。

5.權利要求4所述的口服藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物是普通片劑。

6.權利要求5所述的口服藥物組合物，其特征在于所述的普通片劑包括活性成分左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽，活性成分曲美他嗪或其可藥用鹽和可藥用輔料，其中左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪或其可藥用鹽的重量比為100:1。

7.權利要求4所述的口服藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物是顆粒劑。

8.權利要求7所述的口服藥物組合物，其特征在于所述顆粒劑包括活性成分左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽，?活性成分曲美他嗪或其可藥用鹽和可藥用輔料，其中左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪或其可藥用鹽的重量比為100:1。

9.權利要求4所述的口服藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物是口服液。

10.權利要求9所述的口服藥物組合物，其特征在于所述的口服液包括活性成分左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽，活性成分曲美他嗪或其可藥用鹽和可藥用輔料，其中左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪或其可藥用鹽的重量比為100:1。

11.權利要求1-10所述的口服藥物組合物，其特征在于所述的口服藥物組合物是組合包裝。

12.權利要求1-11任一項所述的口服藥物組合物在制備提高缺氧耐受力的藥物中的用途，其特征在于：左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪或其可藥用鹽的比例為66-4000:1。

13.權利要求12所述的用途，其特征在于左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪及其可藥用鹽重量比為66-100:1。

14.權利要求13所述的用途，其特征在于左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪及其可藥用鹽重量比為100:1。

15.權利要求1-10任一項所述的口服藥物制劑在制備提高血氧飽和度的藥物中的用途，其特征在于：左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪或其可藥用鹽的重量比為50-300:1。

16.權利要求15所述的用途，其特征在于左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽與曲美他嗪及其可藥用鹽重量比為100:1。

17.權利要求12-16任一項所述的用途，其特征在于所述的口服藥物組合物包括包括活性成分左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽，活性成分曲美他嗪或其可藥用鹽和可藥用輔料。

18.權利要求17所述的用途，其特征在于其中所述的左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽選自左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀及其可藥用鹽。

19.權利要求17所述的用途，其特征在于其中所述的曲美他嗪和左卡尼汀或其衍生物的可藥用的鹽包括它們與鹽酸、溴氫酸、碘氫酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、馬來酸、富馬酸、枸緣酸、檸檬酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、蘋果酸、扁桃酸、三氟乙酸、泛酸、甲磺酸和對甲苯磺酸形成的鹽。

20.權利要求12-19任一項所述的用途，其特征在于成人給藥的日劑量為：左卡尼汀或其衍生物或其可藥用鹽10-500mg/kg，曲美他嗪及其可藥用鹽0.1-1mg/kg。