[發(fā)明專利]一種補(bǔ)腎中藥口服液的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310150998.9 | 申請日： | 2013-04-27 |
| 公開（公告）號： | CN104116891B | 公開（公告）日： | 2018-04-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱麗;谷陟欣;袁莉;顏冬蘭;黃勝;歐金秀;劉淑妦;郗瑞云 | 申請（專利權(quán)）人： | 九芝堂股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/8962 | 分類號： | A61K36/8962;A61K9/08;A61P13/12;A61K33/26;A61K35/32;A61K35/48 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 410205 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 補(bǔ)腎 中藥 口服液 制備 方法 | ||
1.一種補(bǔ)腎中藥口服液的制備方法，其特征在于，所述中藥口服液由以下原料藥制成：
所述方法包含如下步驟：
1)將人參和鹿茸碎成粗粉，加60％～90％乙醇加熱回流提取2～3次，每次1～3小時(shí)，濾過，濾液回收乙醇備用，
2)黃芪等其余十三味藥材與步驟1)的藥渣加4～10倍量水煎煮2～3次，每次1～3小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至60℃下相對密度為1.04～1.06的清膏，放冷至55～70℃，
3)步驟2)所得清膏加入1％的殼聚糖醋酸溶液，殼聚糖醋酸溶液加入量為清膏重量的4.5％～5.5％，攪勻，冷卻至室溫，靜置20～30小時(shí)，分離得絮凝液，
4)步驟3)所得絮凝液通過陶瓷膜過濾，濾液備用，
5)將步驟1)所得濾液和步驟4)所得濾液混合，添加藥學(xué)可接受的輔料制成口服液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述方法的步驟1)為：將人參和鹿茸碎成粗粉，加70％乙醇加熱回流提取2次，每次2小時(shí)，濾過，濾液回收乙醇備用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述方法的步驟2)為：黃芪等其余十三味藥材與步驟1)的藥渣加水煎煮二次，每次2小時(shí)，第一次加8～10倍量水，第二次加4～6倍量水，合并煎液，濾過，濾液濃縮至60℃下相對密度為1.04～1.06的清膏，放冷至55～70℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述方法的步驟4)中陶瓷膜孔徑為0.2～0.5μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述陶瓷膜孔徑為0.45～0.5μm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟3)中所述的分離采用過濾分離或離心分離。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述方法包含如下步驟：
1)將人參和鹿茸碎成粗粉，加70％乙醇加熱回流提取2次，每次2小時(shí)，濾過，濾液回收乙醇備用，
2)黃芪等其余十三味藥材與步驟1)的藥渣加水煎煮二次，每次2小時(shí)，第一次加8～10倍量水，第二次加4～6倍量水，合并煎液，濾過，濾液濃縮至60℃下相對密度為1.04～1.06的清膏，放冷至55～70℃，
3)步驟2)所得清膏加入1％的殼聚糖醋酸溶液，殼聚糖醋酸溶液加入量為清膏重量的4.5％～5.5％，攪勻，冷卻至室溫，靜置20～30小時(shí)，分離得絮凝液，
4)步驟3)所得絮凝液通過陶瓷膜過濾，所述陶瓷膜孔徑為0.45～0.5μm，濾液備用，5)將步驟1)所得濾液和步驟4)所得濾液混合，加入煉蜜、山梨酸，加水至規(guī)定量，冷藏12小時(shí)以上，濾過，灌封，滅菌，即得。
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