[發明專利]抗腫瘤融合蛋白及其制備方法和用途有效
| 申請號: | 201310150747.0 | 申請日: | 2013-04-26 |
| 公開(公告)號: | CN104119444B | 公開(公告)日: | 2020-03-10 |
| 發明(設計)人: | 甄永蘇;羅永章;姜文國;魯薪安;尚伯楊;付彥;張勝華;周代福;李良;李毅 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院醫藥生物技術研究所;清華大學;北京普羅吉生物科技發展有限公司 |
| 主分類號: | C07K19/00 | 分類號: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;C12P21/00;A61K38/16;A61P35/00;C12R1/19;C12R1/465;C12R1/38 |
| 代理公司: | 北京永新同創知識產權代理有限公司 11376 | 代理人: | 程大軍 |
| 地址: | 100050*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 腫瘤 融合 蛋白 及其 制備 方法 用途 | ||
1.分離的融合蛋白,其包含力達霉素輔基蛋白和內皮抑素。
2.權利要求1的融合蛋白,其中所述力達霉素輔基蛋白由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列組成。
3.權利要求1的融合蛋白,其中所述內皮抑素由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列組成。
4.權利要求1的融合蛋白,其中所述內皮抑素由SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列組成。
5.權利要求1的融合蛋白,其中所述力達霉素輔基蛋白和內皮抑素通過連接肽連接。
6.權利要求5的融合蛋白,其中所述連接肽由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列組成。
7.權利要求6的融合蛋白,其由SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列組成。
8.權利要求1-7任一項的融合蛋白,其中所述融合蛋白以聚乙二醇修飾。
9.權利要求8的融合蛋白,其中所述聚乙二醇的分子量為20kD-40kD。
10.權利要求9的融合蛋白,其中所述聚乙二醇的分子量為20kD。
11.權利要求8的融合蛋白,其中所述聚乙二醇是單甲氧基聚乙二醇。
12.權利要求11的融合蛋白,其中所述聚乙二醇是單甲氧基聚乙二醇丙醛。
13.權利要求1-7、9-12中任一項的融合蛋白,其中所述融合蛋白與力達霉素發色團結合。
14.權利要求8的融合蛋白,其中所述融合蛋白與力達霉素發色團結合。
15.多核苷酸,其由編碼權利要求1-7中任一項的融合蛋白的核苷酸序列組成。
16.權利要求15的多核苷酸,其由SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列組成。
17.表達構建體,其包含權利要求15或16的多核苷酸。
18.宿主細胞,其包含權利要求15或16的多核苷酸或以權利要求17的表達構建體轉化,其中所述宿主細胞能夠表達所述融合蛋白。
19.產生融合蛋白的方法,包括:
在適合融合蛋白表達的條件下培養權利要求18的宿主細胞;和
回收所表達的融合蛋白。
20.權利要求1-14中任一項的融合蛋白在制備用于治療腫瘤的藥物中的用途。
21.用于治療腫瘤的藥物組合物,其包含權利要求1-14中任一項的融合蛋白及藥物學上可接受的載體。
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