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[發明專利]一種鋁酸鍶紅色發光材料及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201310150665.6 申請日: 2013-04-26
公開(公告)號: CN104119868A 公開(公告)日: 2014-10-29
發明(設計)人: 周明杰;王榮 申請(專利權)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: C09K11/62 分類號: C09K11/62;B82Y30/00
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 鋁酸鍶 紅色 發光 材料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及發光材料,尤其涉及一種鋁酸鍶紅色發光材料及其制備方法。

背景技術

白光LED(1ight?emitting?diodes)具有效率高、壽命長、體積小、響應快速、無污染、節能等優點得到了越來越廣泛的重視。目前實現白光的主要方式之一為藍色GaN芯片與黃色YAG:Ce熒光粉組合產生白光。該方法的缺點是顯色指數低。而利用近紫外LED芯片與紅、綠、藍三基色熒光粉組合成白光LED,其發光效率高、色溫可調且顯色指數高,已被廣泛研究,并成為當前發展的主流。因此,可被紫光、近紫外光有效激發的LED三基色熒光粉正被廣泛研究。。其中,以硅酸鹽體系為基體的發光材料具有原料來源豐富、價格便宜、工藝適應性廣泛、合成溫度適中、穩定性較高等特點一直吸引著人們的目光。

鎵酸鍶化學穩定性和熱穩定性都非常好,在發光材料應用領域存在著潛在的應用價值,但其發光效率較低,限制了在光源中的應用。

發明內容

本發明所要解決的問題在于提供一種發光效率高、可應用于場發射光源領域的鋁酸鍶紅色發光材料。

本發明的技術方案如下:

一種鋁酸鍶紅色發光材料,其化學通式為Sr3-xGa2O6:Eux3+,My,其中,M為摻雜金屬納米粒子,選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種,x為Eu3+取代Sr離子的摩爾數,x取值范圍為0<x≤0.3,y為M與Sr3-xGa2O6:Eux3+的摩爾之比,y取值范圍為0<y≤1×10-2;Sr3-xGa2O6:Eux3+為發光材料,Eu3+為發光離子中心,冒號“:”表示Eu3+摻雜。

所述鋁酸鍶紅色發光材料,優選,x取值范圍為0.005≤x≤0.2,y取值范圍為1×10-5≤y≤5×10-3

本發明還提供上述鋁酸鍶紅色發光材料的制備方法,包括如下步驟:

將M的鹽溶液、起分散作用的助劑和還原劑混合反應后,得到M納米粒子溶膠;

按照Sr3-xGa2O6:Eux3+,My中元素的化學計量比,分別量取Sr、Ga和Eu各自對應鹽的乙醇水溶液,并加入檸檬酸絡合劑和聚乙二醇表面活性劑,于60~80℃攪拌2~6h,得到前驅體溶膠;其中,檸檬酸與Sr、Ga和Eu三種離子之和的摩爾比為1~5:1,聚乙二醇的濃度為0.05~0.20g/mL;

將前驅體溶膠于70~150℃干燥揮發溶劑6~20h,得到干凝膠,并研磨所述干凝膠,研磨粉體放于馬弗爐中空氣氛圍下于500~900℃預燒2~8小時,冷卻至室溫后得到預燒樣品,研磨預燒樣品,然后將研磨后的預燒樣品置于高溫箱式爐中900℃~1500℃煅燒1~12小時,隨爐冷卻降溫至室溫,將所得到的樣品研磨為粉末,即得到化學通式為Sr3-xGa2O6:Eux3+,My的鋁酸鍶紅色發光材料;

上述步驟中,M為摻雜金屬納米粒子,選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種,x為Eu3+取代Sr離子的摩爾數,x取值范圍為0<x≤0.3,y為M與Sr3-xGa2O6:Eux3+的摩爾之比,y取值范圍為0<y≤1×10-2

所述鋁酸鍶紅色發光材料的制備方法,優選,所述M的鹽溶液的濃度為0.8×10-4mol/L~1×10-2mol/L。

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