[發(fā)明專利]一種鋁酸鍶紅色發(fā)光材料及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310150665.6
• 申請(qǐng)日: 2013-04-26
• 公開（公告）號(hào): CN104119868A
• 公開（公告）日: 2014-10-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/62
• 分類號(hào): C09K11/62;B82Y30/00
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種鋁酸鍶紅色發(fā)光材料，其特征在于，其化學(xué)通式為Sr_3-xGa₂O₆:Eu_x³⁺,M_y，其中，M為摻雜金屬納米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種，x為Eu³⁺取代Sr離子的摩爾數(shù)，x取值范圍為0＜x≤0.3，y為M與Sr_3-xGa₂O₆:Eu_x³⁺的摩爾之比，y取值范圍為0＜y≤1×10^-2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋁酸鍶紅色發(fā)光材料，其特征在于，x取值范圍為0.005≤x≤0.2，y取值范圍為1×10^-5≤y≤5×10^-3。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋁酸鍶紅色發(fā)光材料，其特征在于，包括以下發(fā)光材料中的一種：

Sr_2.7Ga₂O₆:Eu_0.3³⁺,Pd_1×10-5；Sr_2.8Ga₂O₆:Eu_0.2³⁺,Au_1×10-2；

Sr_2.88Ga₂O₆:Eu_0.12³⁺,Ag_2.5×10-4；Sr_2.995Ga₂O₆:Eu_0.005³⁺,Pt_5×10-3；

Sr_2.9Ga₂O₆:Eu_0.1³⁺,Cu_1×10-4；Sr_2.96Ga₂O₆:Eu_0.04³⁺,(Ag_0.5/Au_0.5)_1.25×10-3。

4.一種鋁酸鍶紅色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將M的鹽溶液、起分散作用的助劑和還原劑混合反應(yīng)后，得到M納米粒子溶膠；

按照Sr_3-xGa₂O₆:Eu_x³⁺,M_y中元素的化學(xué)計(jì)量比，分別量取Sr、Ga和Eu各自對(duì)應(yīng)鹽的乙醇水溶液，并加入檸檬酸絡(luò)合劑和聚乙二醇表面活性劑，于60～80℃攪拌2～6h，得到前驅(qū)體溶膠；其中，檸檬酸與Sr、Ga和Eu三種離子之和的摩爾比為1～5:1，聚乙二醇的濃度為0.05～0.20g/mL；

將前驅(qū)體溶膠于70～150℃干燥揮發(fā)溶劑6～20h，得到干凝膠，并研磨所述干凝膠，研磨粉體放于馬弗爐中空氣氛圍下于500～900℃預(yù)燒2～8小時(shí)，冷卻至室溫后得到預(yù)燒樣品，研磨預(yù)燒樣品，然后將研磨后的預(yù)燒樣品置于高溫箱式爐中900℃～1500℃煅燒1～12小時(shí)，隨爐冷卻降溫至室溫，將所得到的樣品研磨為粉末，即得到化學(xué)通式為Sr_3-xGa₂O₆:Eu_x³⁺,M_y的鋁酸鍶紅色發(fā)光材料；

上述步驟中，M為摻雜金屬納米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種，x為Eu³⁺子取代Sr離子的摩爾數(shù)，x取值范圍為0＜x≤0.3，y為M與Sr_3-xGa₂O₆:Eu_x³⁺的摩爾之比，y取值范圍為0＜y≤1×10^-2。