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[發明專利]一種含ACE抑制肽的植物乳桿菌發酵的高鈣酸羊奶的制備方法無效

專利信息
申請號: 201310145079.2 申請日: 2013-04-24
公開(公告)號: CN103229831A 公開(公告)日: 2013-08-07
發明(設計)人: 陳合;張秋紅;舒國偉 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: A23C9/123 分類號: A23C9/123
代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200 代理人: 蔡和平
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 ace 抑制 植物 桿菌 發酵 高鈣酸 羊奶 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于食品加工領域,涉及一種功能性羊乳制品加工領域,具體涉及一種含ACE抑制肽的植物乳桿菌發酵的高鈣酸羊奶的制備方法。

背景技術

高血壓病是近年來最常見的心血管病,是全球范圍的重大公共衛生問題。據流行病學的研究,高血壓損傷靶器官,引起多種心腦血管疾病和腎臟疾病,最終導致患者致殘和致死,血壓的升高是腦卒中和冠心病發病的獨立危險因素,防治高血壓是預防心腦血管病的關鍵[1],更是減輕家庭和國家沉重負擔的關鍵。根據2010年修訂的《中國高血壓防治指南》,我國人群高血壓患病率仍呈增長態勢,每5個成人中就有1人患高血壓;估計目前全國高血壓患者至少2億,現已成為世界上高血壓危害最嚴重的國家。高血壓病是指在靜息狀態下,動脈收縮壓或舒張壓增高(≥140/90mmHg)。常伴有脂肪和糖代謝紊亂以及心、腦、腎和視網膜等器官功能性或器質性改變,以器官重塑為特征的全身性疾病。休息5min以上,2次以上非同日測得的血壓≥140/90mmHg可以診斷為高血壓。按病因一般將高血壓分為兩大類:由一些已知原因引起的高血壓,稱為繼發性高血壓,僅占高血壓病例的5%;另一大類高血壓的發病原因不清楚,稱為原發性高血壓,這種高血壓占高血壓患者的95%以上,是危害人體健康的主要疾病。

血管緊張素轉化酶(angiotensin?converting?enzyme,ACE)抑制劑的研究始于1965年,Ferreira等人在南美洲蝮蛇(Bothrops?jararaca)毒液中發現了一種ACEIP(Angiotensin?I-Converting?Enzyme?Inhibitory?Peptides),之后人們對于ACE抑制劑的機理、提取及合成進行了廣泛的研究,除了從天然物質中分離提取外,更多的是食源性蛋白經酶解或發酵制備而得,這些食物蛋白資源主要包括乳蛋白、大豆蛋白、卵蛋白、玉米醇溶蛋白、大麥醇溶蛋白等等。目前,研究最多的就是來源于乳蛋白的ACE抑制肽。ACE抑制肽是ACE的競爭性抑制劑,一方面它對于人體的升血壓系統腎素—血管緊張素系統(Renin-Angiotensin?System,RAS)起到抑制作用,另一方面又對于人體的降血壓系統激肽釋放酶—激肽系統(Kallikrein-Kinin?System,KKS)起到促進作用,從而起到了降低血壓的作用。ACE抑制肽對于血壓正常的動物或人沒有降血壓作用,具有安全性高,無毒副作用的特點。有研究發現,發酵法得到的一些酸奶也具有降血壓功能,并有學者從中分離得到了ACE抑制肽。

羊奶是人類的主要乳源之一,全世界大約有一半左右的人口食用羊奶。羊奶與牛奶的主要組成相近,某些營養素比牛奶高出很多。含有牛奶不具備的一些特殊物質,如:EGF表皮生長因子,免疫球蛋白。不含牛奶引起的過敏物質α-S1的酪蛋白。羊奶能夠增強機體免疫力,調節人體營養平衡,提高睡眠質量,其偏堿性的良好緩沖特性對腎炎、結核及哮喘等疾病也具有促進康復的作用,是嬰幼兒、孕婦、老人和病人的上佳保健品。

發明內容

本發明的目的在于提供一種含ACE抑制肽的植物乳桿菌發酵的高鈣酸羊奶的制備方法,制備得到風味獨特、營養價值高、ACE抑制肽活性高的高鈣酸羊奶。

本發明是通過以下技術方案來實現:

一種含ACE抑制肽的植物乳桿菌發酵的高鈣酸羊奶的制備方法,包括以下步驟:

1)按每100ml接種3~7ml的比例,將經活化的植物乳桿菌接種于羊奶或羊奶復原乳中,在32~40℃下厭氧發酵14~20h,得到發酵羊奶;其中,所述的羊奶或羊奶復原乳中添加有檸檬酸鈣和乳清粉;

其中,所述的羊奶或羊奶復原乳中檸檬酸鈣和乳清粉的添加量分別為每100ml羊奶或羊奶復原乳中添加0.1~0.5g和0.5~0.9g;

2)按質量份數計,取80~90份發酵羊奶,5~10份蔗糖,0.03~0.1份穩定劑和5~30份水,充分混合后冷卻至10℃以下,得到混合發酵羊奶;

3)將混合發酵羊奶在2~5℃下密封靜置,后熟6~8h,得到含ACE抑制肽的植物乳桿菌發酵的高鈣酸羊奶。

所述植物乳桿菌的活化處理包括以下步驟:

1)將植物乳桿菌凍干菌粉接種于MRS液體培養基的厭氧管中,混勻后在37℃下活化三次,得到第三代菌種;每次均按100ml?MRS液體培養基中接種3~7ml的比例進行轉接,其中,前兩次活化24h,第三次活化18h;

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