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[發明專利]磁性TiO2/SiO2/Fe3O4納米復合材料的制備方法無效

專利信息
申請號: 201310142621.9 申請日: 2013-04-24
公開(公告)號: CN103408075A 公開(公告)日: 2013-11-27
發明(設計)人: 萬家峰;曹瑞雪;劉洋;史秉楠 申請(專利權)人: 黑龍江大學
主分類號: C01G49/08 分類號: C01G49/08;C01G23/053;C01B33/113;H01F1/10;B82Y30/00
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 代理人: 金永煥
地址: 150080 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 磁性 tio sub sio fe 納米 復合材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.磁性TiO2/SiO2/Fe3O4納米復合材料的制備方法,其特征在于它按以下步驟實現:

一、稱取0.6~1g?FeCl3·6H2O、0.2~0.4g?Na3Cit·3H2O和1.3~1.7g?NaAc·3H2O溶于25ml乙二醇溶液中,待溶解完全后攪拌1h,然后移至50ml的水熱反應釜中,在200℃下水熱反應10h,降至室溫,產物磁性分離,然后分別用水和無水乙醇洗滌3次,再于50℃下烘干,得Fe3O4納米顆粒;

二、將0.1~0.2g步驟一中所得Fe3O4納米顆粒、280ml的無水乙醇、70ml的去離子水和5ml濃度為28wt%的氨水混合,超聲分散1h后機械攪拌,并在攪拌過程中滴加4ml的TEOS,水解反應10h,水解產物磁性分離,然后分別用去離子水和乙醇洗滌3次,再于60℃下烘干,得SiO2/Fe3O4納米復合材料粉末;

三、將0.07~0.08g步驟二中所得SiO2/Fe3O4納米復合材料粉末分散于40ml苯甲醇中,超聲分散40min后機械攪拌,攪拌過程中滴加0.4ml的TiCl4,產生絮狀沉淀,于室溫下繼續攪拌1~2h,再于80℃下攪拌6~8h,帶生成乳狀沉淀后,分別用無水乙醇和四氫呋喃洗滌3次,70℃下烘干研磨,即完成磁性TiO2/SiO2/Fe3O4納米復合材料的制備。

2.根據權利要求1所述的磁性TiO2/SiO2/Fe3O4納米復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中稱取O.8g?FeCl3·6H2O、0.3g?Na3Cit·3H2O和1.5g?NaAc·3H2O溶于25ml乙二醇溶液中。

3.根據權利要求1或2所述的磁性TiO2/SiO2/Fe3O4納米復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中0.15g?Fe3O4納米顆粒。

4.根據權利要求3所述的磁性TiO2/SiO2/Fe3O4納米復合材料的制備方法,其特征在于步驟三中將0.075g步驟二中所得SiO2/Fe3O4納米復合材料粉末分散于40ml苯甲醇中。

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