[發(fā)明專利]聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜的制備方法

無效

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• 申請日: 2013-04-24
• 公開（公告）號: CN103223304A
• 公開（公告）日: 2013-07-31
• 發(fā)明（設計）人: 雷引林;梅樂和;羅云杰;陳飛
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學寧波理工學院
• 主分類號: B01D71/34
• 分類號: B01D71/34;B01D71/44;B01D67/00
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200
• 代理人: 周烽

1.一種聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（1）高分子復合溶液制備：先將聚偏氟乙烯、烯類磺酸鹽、有機溶劑和水，按照質(zhì)量比為1:0.3~1.2:2~10:0~0.5的配比，于約50~100℃下攪拌至溶解完全；接著加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，交聯(lián)劑與烯類磺酸鹽的質(zhì)量比為0.02~0.2:1，引發(fā)劑與烯類磺酸鹽的質(zhì)量比為0.05~0.2:1，充分混合后得到均相的高分子復合溶液；

（2）陽離子交換合金粉制備：將復合溶液加熱至65~105℃，聚合約8~48小時之后得到高分子膠狀物；將膠狀物擠出、水沉淀固化、拉絲、造粒，得到聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金顆粒；將合金顆粒烘干、粉碎，得到陽離子交換合金粉；

（3）熱壓制膜：將陽離子交換合金粉投入密煉機，添加增柔劑、抗氧化劑和脫模劑等輔料，在160~210℃下密煉約15~60分鐘，出料；然后送入開煉機，在150~200℃下開煉10~30分鐘，拉片；再送入熱壓機中，160~210℃、20~60兆帕下熱壓15~60分鐘，冷卻，制得所述的聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中所采用的烯類磺酸鹽為丙烯磺酸鈉或甲基丙烯磺酸鈉；可以是其中的一種，也可以是兩種以任意質(zhì)量比的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中所采用的有機溶劑為二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮；可以是其中的一種，也可以是兩種或兩種以上以任意質(zhì)量比的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中所采用的交聯(lián)劑為二乙烯基苯、乙二醇二乙基二烯丙基醚或三羥甲基丙烷二烯丙基醚；可以是其中的一種，也可以是兩種或三種以任意質(zhì)量比的混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中所采用的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰或偶氮二異丁腈，可以是其中的一種，也可以是兩種以任意質(zhì)量比的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中所采用的增柔劑為聚異丁烯，添加量為陽離子交換合金粉質(zhì)量的0~10%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚烯類磺酸鹽陽離子交換合金膜的制備方法，其特征在于，干膜厚度為0.2~0.5毫米。