[發(fā)明專利]一種中空海膽狀的銅氧化物與金復合的納米材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310141957.3
• 申請日: 2013-04-13
• 公開（公告）號: CN103212708A
• 公開（公告）日: 2013-07-24
• 發(fā)明（設計）人: 郭林;劉倩
• 申請（專利權）人: 北京航空航天大學
• 主分類號: B22F1/00
• 分類號: B22F1/00;B22F9/24;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京永創(chuàng)新實專利事務所 11121
• 代理人: 李有浩

1.一種中空海膽狀的銅氧化物與金復合的納米材料，其特征在于：成分為Cu₂O/Au/CuO復合納米材料。

2.制備權利要求1所述的中空海膽狀的銅氧化物與金復合的納米材料的方法，其特征在于包括有下列步驟：

第一步驟：在15℃～25℃溫度下將二水合氯化銅（CuCl₂·2H₂O）溶解在去離子水中混合均勻后，得到氯化銅質量百分比濃度為1.5g/L～2.0g/L的第一溶液；

第二步驟：在45℃～60℃水浴溫度中，在攪拌狀態(tài)下緩慢向第一溶液中滴加氫氧化鈉（NaOH）水溶液；滴加完氫氧化鈉水溶液后繼續(xù)攪拌10分鐘～30分鐘，得到第二溶液；

滴加速度為50滴/分鐘～80滴/分鐘；

攪拌速度為200轉/分鐘～400轉/分鐘；

氫氧化鈉水溶液的質量百分比濃度為80g/L；

1L的第一溶液中加入0.088L～0.118L的氫氧化鈉水溶液；

第三步驟：在45℃～60℃水浴溫度中，在攪拌狀態(tài)下緩慢向第二溶液中滴加抗壞血酸（C₆H₈O₆）水溶液；滴加完抗壞血酸水溶液后繼續(xù)攪拌150分鐘～200分鐘，得到第一懸濁液；

滴加速度為10滴/分鐘～30滴/分鐘；

攪拌速度為200轉/分鐘～400轉/分鐘；

抗壞血酸水溶液的質量百分比濃度為105.7g/L；

1L的第一溶液中加入0.088L～0.118L的抗壞血酸水溶液；

第四步驟：對第一懸濁液進行離心分離，得到第一沉淀物；

將第一沉淀物先用去離子水進行離心洗滌1～3次，隨后用無水乙醇進行離心洗滌1～3次，得到第二沉淀物；

將第二沉淀物在干燥溫度為40℃～50℃條件下干燥1小時～6小時后，得到第一固體粉末；

離心分離條件：4000轉/分鐘～5000轉/分鐘，離心時間3分鐘～10分鐘；

第五步驟：將第一固體粉末采用超聲進行分散于乙醇水溶液中，得到第二懸濁液；

乙醇水溶液的質量百分比濃度為10%；

用量：將1g的第一固體粉末加入0.8L～1.2L乙醇水溶液中；

第六步驟：在15℃～25℃溫度下、在攪拌狀態(tài)下緩慢向第二懸濁液中滴加氯金酸（HAuCl₄）水溶液；滴加完氯金酸水溶液后繼續(xù)攪拌10分鐘～30分鐘，得到第三懸濁液；

滴加速度為10滴/分鐘～30滴/分鐘；

攪拌速度為200轉/分鐘～400轉/分鐘；

氯金酸水溶液的質量百分比濃度為0.17g/L；

0.1L的第二懸濁液中加入0.015L～0.025L的氯金酸水溶液；

第七步驟：將第三懸濁液置于50℃～70℃的溫度條件下，反應2～4小時后取出，冷卻至15℃～25℃，得到第四懸濁液；

第八步驟：對第四懸濁液進行離心分離，得到第三沉淀物；

將第三沉淀物先用去離子水進行離心洗滌1～3次，隨后用無水乙醇進行離心洗滌1～3次，得到第四沉淀物；

離心分離條件：4000轉/分鐘～5000轉/分鐘，離心時間3分鐘～10分鐘；

將第四沉淀物在干燥溫度為40℃～50℃條件下干燥1小時～6小時后，得到銅氧化物與金復合的納米材料。

3.根據(jù)權利要求2所述的制備中空海膽狀的銅氧化物與金復合的納米材料的方法，其特征在于：制得的銅氧化物與金復合的納米材料的成分為Cu₂O/Au/CuO復合納米材料。

4.根據(jù)權利要求2所述的制備中空海膽狀的銅氧化物與金復合的納米材料的方法，其特征在于：制得的銅氧化物與金復合的納米材料的整體形貌為邊長在450～700nm的中空海膽狀顆粒，且表面粗糙，毛刺的刺長為60～150nm。

5.根據(jù)權利要求2所述的制備中空海膽狀的銅氧化物與金復合的納米材料的方法，其特征在于：所述第一溶液的色澤為蛋殼綠色。

6.根據(jù)權利要求2所述的制備中空海膽狀的銅氧化物與金復合的納米材料的方法，其特征在于：第二溶液的色澤為棕色。

7.根據(jù)權利要求2所述的制備中空海膽狀的銅氧化物與金復合的納米材料的方法，其特征在于：第一懸濁液的色澤為深棕黃色。