[發(fā)明專利]一種抗癌的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310123881.1 | 申請日： | 2013-04-10 |
| 公開（公告）號： | CN103191107A | 公開（公告）日： | 2013-07-10 |
| 發(fā)明（設計）人： | 趙斌;王瓊;劉敬;熊文明;李擁軍;謝興亮;謝彩玲;陳念;鄧仙梅 | 申請（專利權）人： | 中山火炬職業(yè)技術學院;趙斌;王瓊 |
| 主分類號： | A61K31/4375 | 分類號： | A61K31/4375;A61K31/704;A61P35/00;A61K31/122;A61K31/351 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;杜朗宇 |
| 地址： | 528436 廣東省中*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 抗癌 藥物 組合 | ||
1.一種抗癌藥物組合物，其特征在于：它是由含有如下重量配比的原料制備而成的制劑：
大黃素?20-100份、槐定堿?250-2000份、苦參堿?500-2500份。
2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：它是由含有如下重量配比的原料制備而成的制劑：
大黃素?100份、槐定堿?2000份、苦參堿?2500份。
3.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：它還含有如下重量配比的原料：
蘆薈大黃素?0-70份、大黃酸?0-40份、人參皂苷Rh2?0-100份，三者不同時為零。
4.根據(jù)權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制備而成的制劑：
大黃素?20份、槐定堿?1600份、苦參堿?2500份、大黃酸?40份、人參皂苷Rh2?60份；
或，大黃素?60份、槐定堿?700份、苦參堿?2000份、大黃酸?100份、蘆薈大黃素?60份；
或，大黃素?40份、槐定堿?1150份、苦參堿?500份、人參皂苷Rh2?100份、蘆薈大黃素?70份。
5.根據(jù)權利要求1-4任意一項所述的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物是由所述重量配比的原料為活性成分，加上藥學上常用的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。
6.根據(jù)權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于：所述制劑為口服劑。
7.根據(jù)權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于：所述口服劑為顆粒劑、散劑、膠囊劑、片劑、丸劑或口服液。
8.權利要求1-7任意一項所述藥物組合物的制備方法，其特征在于:它包括如下操作步驟：
（1）按重量配比稱取原料；
（2）將原料混勻后，加上藥學上常用的輔料或輔助性成分制備成制劑。
9.權利要求1-7任意一項所述藥物組合物在制備抗癌的藥物中的用途。
10.根據(jù)權利要求9所述的用途，其特征在于：所述藥物是治療結腸癌的藥物。
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