[發(fā)明專利]萊克多巴胺、西馬特羅二聯(lián)膠體金試紙條及其制備方法與用途

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310121479.X
• 申請(qǐng)日: 2013-04-09
• 公開（公告）號(hào): CN103235125A
• 公開（公告）日: 2013-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賴衛(wèi)華;彭濤;楊萬春;陳媛;劉文娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江西中德生物工程有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/577
• 分類號(hào): G01N33/577;G01N33/531
• 代理公司: 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 李志東

1.一種萊克多巴胺、西馬特羅二聯(lián)膠體金試紙條，其特征在于，包括：

底板，所述底板具有第一端和第二端，并且沿所述第一端向第二端的方向，所述底板上依次形成有濾紙、樣品墊、金標(biāo)墊、硝酸纖維素膜和吸水墊，

其中，所述金標(biāo)墊上是含有膠體金標(biāo)記的抗萊克多巴胺單克隆抗體和膠體金標(biāo)記的西馬特羅單克隆抗體，

所述硝酸纖維素膜上進(jìn)一步形成有兩條檢測(cè)線和一條質(zhì)控線，

所述檢測(cè)線依次由能與抗萊克多巴胺單克隆抗體結(jié)合的萊克多巴胺檢測(cè)抗原線狀點(diǎn)樣和能與抗西馬特羅單克隆抗體結(jié)合的西馬特羅檢測(cè)抗原線狀點(diǎn)樣組成，

所述質(zhì)控線由能與抗萊克多巴胺單克隆抗體結(jié)合和抗西馬特羅單克隆抗體結(jié)合的驢抗小白鼠抗體線狀點(diǎn)樣組成。

2.一種制備權(quán)利要求1所述的萊克多巴胺、西馬特羅二聯(lián)膠體金試紙條的方法，其特征在于，包括下列步驟：

制備硝酸纖維素膜，所述硝酸纖維素膜上形成有兩條檢測(cè)線和一條質(zhì)控線；

制備金標(biāo)墊；以及

組裝試紙條，

其中，

用能與抗萊克多巴胺單克隆抗體結(jié)合的萊克多巴胺檢測(cè)抗原和能與抗西馬特羅單克隆抗體結(jié)合的西馬特羅檢測(cè)抗原在所述硝酸纖維素膜上進(jìn)行線狀點(diǎn)樣分別作為所述兩條檢測(cè)線；

用能與抗萊克多巴胺單克隆抗體結(jié)合和能與抗西馬特羅單克隆抗體結(jié)合的驢抗小白鼠抗體在所述硝酸纖維素膜上進(jìn)行線狀點(diǎn)樣作為質(zhì)控線。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述檢測(cè)線和質(zhì)控線是通過下列步驟獲得的：

將硝酸纖維素膜按20mm～30mm寬的尺寸剪裁；將經(jīng)純化濃度調(diào)整為0.2mg/mL～1.0mg/mL的萊克多巴胺、西馬特羅檢測(cè)抗原，在膜上線狀點(diǎn)樣作為檢測(cè)線，其中，檢測(cè)線點(diǎn)樣位置離膜底邊15mm～18mm，兩條檢測(cè)線之間相隔5mm；

將經(jīng)純化濃度調(diào)整為0.5mg/mL～1.5mg/mL的驢抗小白鼠免疫球蛋白抗體，在膜上線狀點(diǎn)樣作為質(zhì)控線，質(zhì)控線點(diǎn)樣位置離膜底邊11mm～13mm；

將所述硝酸纖維素膜于37攝氏度烘干處理過夜后，在室溫干燥的環(huán)境下保存。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，金標(biāo)墊是通過下列步驟獲得的：

分別選用能與萊克多巴胺、西馬特羅檢測(cè)抗原結(jié)合的萊克多巴胺和西馬特羅單克隆抗體用膠體金標(biāo)記；

把所述的用膠體金標(biāo)記過的萊克多巴胺和西馬特羅單克隆抗體混合后，噴在玻璃纖維膜上。

5.一種采用如權(quán)利要求1所述的萊克多巴胺、西馬特羅二聯(lián)膠體金試紙配膠體金讀取儀定量檢測(cè)的方法，其特征在于，包括下列步驟：

配制已知系列濃度的萊克多巴胺、西馬特羅混合標(biāo)準(zhǔn)品并加入所述膠體金讀取儀的樣本孔中，

10分鐘后檢測(cè)對(duì)應(yīng)的光密度數(shù)值并建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，

將含有檢測(cè)樣品的試紙條放入所述膠體金讀取儀中，

讀取檢測(cè)數(shù)值，以及

通過所述標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算所述檢測(cè)樣品中萊克多巴胺、西馬特羅含量。