[發明專利]中藥組合物

無效

• 申請號: 201310120735.3
• 申請日: 2013-03-29
• 公開（公告）號: CN103272016A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發明（設計）人: 闞兆云
• 申請（專利權）人: 闞兆云
• 主分類號: A61K36/718
• 分類號: A61K36/718;A61P1/12;A61P35/00;A61K36/185;A61K31/4375
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1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由黃連訶子水煎濃縮提取物、黃連素與訶子70％乙醇提取物以重量計按2-9∶3-8∶1-3的比例組成，

其中黃連訶子水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4∶1取黃連、訶子，10倍量蒸餾水浸泡1h，于加石棉網的電爐上加熱煎煮1h，絹布過濾，保存濾液，藥渣再加6倍蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，采用真空干燥箱70℃減壓干燥36h得棕黃色粉末，即得；

其中黃連素的制備方法是：

黃連粉碎，加入乙醇，水浴加熱回流0.5h，抽濾，濾渣重復上述操作處理兩次，合并濾液，減壓回收乙醇，再加入1％醋酸加熱溶解，抽濾，濾液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，即有黃色針狀體的黃連素鹽酸鹽析出，抽濾，冰水洗滌兩次，丙酮洗滌一次，然后將粗品加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調節pH為8.5～9.8，冷卻，濾除雜質，冷至室溫，抽濾，烘干即得；

其中訶子70％乙醇提取物的制備方法是：

取訶子，干燥，粉碎，過篩，70％乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，蒸餾去除乙醇，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得。

2.如權利要求1所述的天然藥物組合物，其特征在于其中黃連訶子水煎濃縮提取物、黃連素與訶子70％乙醇提取物的用量比例是9∶8∶3。

3.如權利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

(1)黃連訶子水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4∶1取黃連、訶子，10倍量蒸餾水浸泡1h，于加石棉網的電爐上加熱煎煮1h，絹布過濾，保存濾液，藥渣再加6倍蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，采用真空干燥箱70℃減壓干燥36h得棕黃色粉末，即得；

(2)黃連素的制備

黃連粉碎，加入乙醇，水浴加熱回流0.5h，抽濾，濾渣重復上述操作處理兩次，合并濾液，減壓回收乙醇，再加入1％醋酸加熱溶解，抽濾，濾液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，即有黃色針狀體的黃連素鹽酸鹽析出，抽濾，冰水洗滌兩次，丙酮洗滌一次，然后將粗品加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調節pH為8.5～9.8，冷卻，濾除雜質，冷至室溫，抽濾，烘干即得；

(3)訶子70％乙醇提取物的制備

取訶子，干燥，粉碎，過篩，70％乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，蒸餾去除乙醇，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得；

(4)按比例選取黃連訶子水煎濃縮提取物、黃連素與訶子70％乙醇提取物均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟(4)制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊，或將按濕法制粒工藝制成含天然藥物組合物100mg或200mg規格的片劑。

5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。