[發(fā)明專利]雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310116240.3 | 申請日： | 2013-04-03 |
| 公開（公告）號： | CN103193828A | 公開（公告）日： | 2013-07-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 聶萬麗;鮑爾佐夫·馬克西姆;曹蓉;李釗 | 申請（專利權(quán)）人： | 西北大學 |
| 主分類號： | C07F15/04 | 分類號： | C07F15/04;C08F110/02;C08F4/70 |
| 代理公司： | 西安永生專利代理有限責任公司 61201 | 代理人： | 申忠才 |
| 地址： | 710069 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 咪唑 亞胺 氫氧化 配合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物，其特征在于該配合物的結(jié)構(gòu)式為：
式(1)
2.一種權(quán)利要求1雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物的制備方法，其特征在于它包括下述步驟：
(1)制備配體N-芐基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺
氬氣氣氛下，取0.4mol/L2-咪唑甲醛的甲醇溶液，加入催化量的對甲苯磺酸，向其中滴加0.981g/mL的芐胺，芐胺與2-咪唑甲醛的摩爾比為1：1，對甲苯磺酸的質(zhì)量為2-咪唑甲醛質(zhì)量的5%，反應(yīng)8小時，除去溶劑，得到配體N-芐基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺；
(2)制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物
取0.2mol/L配體N-芐基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺的甲醇溶液于三頸瓶內(nèi)，滴加0.2mol/L六水合氯化鎳的甲醇溶液，六水合氯化鎳與配體N-芐基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺的摩爾比為1：1.1～1.4，加熱至80～120℃回流，反應(yīng)8小時，冷卻至室溫，除去溶劑，析出晶體，用乙醇與四氫呋喃體積比為1：2的混合液洗滌3～5次，自然干燥，得到雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物的制備方法，其特征在于：在制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物步驟（2）中，取0.2mol/L配體N-芐基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺的甲醇溶液于三頸瓶內(nèi)，滴加0.2mol/L六水合氯化鎳的甲醇溶液，六水合氯化鎳與配體N-芐基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺的摩爾比為1：1.1.4，加熱至80℃回流，反應(yīng)8小時，冷卻至室溫，除去溶劑，析出晶體，用乙醇與四氫呋喃體積比為1：2的混合液洗滌3～5次，自然干燥，得到雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。
4.權(quán)利要求1的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物在制備聚乙烯中作為催化劑的用途。
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