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[發明專利]中藥組合物制劑中多種成分含量的測定方法有效

專利信息
申請號: 201310111979.5 申請日: 2013-04-02
公開(公告)號: CN104101657B 公開(公告)日: 2017-04-12
發明(設計)人: 張永鋒;馬艷玲 申請(專利權)人: 石家莊以嶺藥業股份有限公司
主分類號: G01N30/02 分類號: G01N30/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 050035 河*** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 中藥 組合 制劑 多種 成分 含量 測定 方法
【權利要求書】:

1.一種中藥組合物制劑中多種成分含量的測定方法,該中藥組合物制劑包括下列重量份的原料藥:金銀花200-300????板藍根200-300??廣藿香60-100??綿馬貫眾200-300??紅景天60-100???苦杏仁60-100???甘草60-100?石膏200-300,該中藥組合物水提液的制備過程為:廣藿香碎斷,加8-10倍量水提取揮發油,提油時間4小時,收集揮發油,備用,提取液過濾后,殘渣棄去,濾液備用;金銀花、石膏、板藍根、綿馬貫眾、甘草、紅景天,加7-11倍量水煎煮至沸,加入苦杏仁,煎煮2次,每次0.5-2.5小時,提取液合并過濾,所得濾液與廣藿香提油后的濾液合并,濃縮成在60℃時測定相對密度為1.10-1.15的水提液,其特征在于該水提液中多種成分含量測定方法由以下步驟組成:

A、供試品溶液的制備:量取該中藥組合物制劑水提液5-8ml,加水4ml搖勻,超聲提取10-20min,過濾,即得;

B、對照樣品溶液的制備:分別稱取綠原酸、甘草苷、甘草酸銨、新綠原酸、3,4-二咖啡??鼘幩帷?,5-二咖啡??鼘幩釋φ掌?,加70%甲醇,搖勻,即得各對照品溶液;

C、UPLC檢測:色譜柱為C18,柱溫20-50℃,流動相為甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脫:0-3min,5%甲醇,5%乙腈,90%的0.1%磷酸;3-8min,5%甲醇,5-40%乙腈,90-55%的0.1%磷酸;8-11min,5%甲醇,40-85%乙腈,55-10%的0.1%磷酸;11-11.5min,5%甲醇,85-5%乙腈,10-90%的0.1%磷酸;11.5-13min,5%甲醇,5%乙腈,90%的0.1%磷酸;檢測波長237nm,流速為0.2-0.4ml/min;

D、標準曲線的制定及計算結果:分別將綠原酸、甘草苷、甘草酸銨、新綠原酸、3,4-二咖啡??鼘幩?、4,5-二咖啡??鼘幩釋φ掌啡芤?.4-2.0μL注入步驟c中超高效色譜儀中分析,以色譜峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,得到各對照樣品溶液的標準曲線;然后將供試樣品溶液注入超高效色譜儀中分析,將各成分峰面積帶入標準曲線中,得到綠原酸、甘草苷、甘草酸銨、新綠原酸、3,4-二咖啡酰奎寧酸、4,5-二咖啡??鼘幩岬暮?。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物制劑中多種成分含量的測定方法,其特征在于:所述步驟A中用0.2μm濾膜過濾;所述步驟C中色譜柱為ACQUITY??BEH?C18?,規格為1.7μm,2.1×100mm,流速為0.4?ml/min。

3.根據權利要求1所述的中藥組合物制劑中多種成分含量的測定方法,其特征在于:

A、供試品溶液的制備:量取該中藥組合物制劑水提液5-8ml,加水4ml搖勻,超聲提取10-20min,用0.2μm濾膜過濾,即得;

B、對照樣品溶液的制備:分別稱取綠原酸、甘草苷、甘草酸銨、新綠原酸、3,4-二咖啡??鼘幩帷?,5-二咖啡??鼘幩釋φ掌?,加70%甲醇,搖勻,即得各對照品溶液,各對照品溶液的濃度為:綠原酸17μg/ml、甘草苷6μg/ml、甘草酸銨10μg/ml、新綠原酸11μg/ml、3,4-二咖啡??鼘幩?1μg/ml、4,5-二咖啡??鼘幩?6μg/ml;

C、UPLC檢測:色譜柱為ACQUITY??BEH?C18,規格為1.7μm,2.1×100mm,柱溫20-50℃,流動相為甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脫:0-3min,5%甲醇,5%乙腈,90%的0.1%磷酸;3-8min,5%甲醇,5-40%乙腈,90-55%的0.1%磷酸;8-11min,5%甲醇,40-85%乙腈,55-10%的0.1%磷酸;11-11.5min,5%甲醇,85-5%乙腈,10-90%的0.1%磷酸;11.5-13min,5%甲醇,5%乙腈,90%的0.1%磷酸;檢測波長237nm,流速為0.2-0.4ml/min;

D、標準曲線的制定及計算結果:分別將綠原酸、甘草苷、甘草酸銨、新綠原酸、3,4-二咖啡酰奎寧酸、4,5-二咖啡??鼘幩釋φ掌啡芤?.4-2.0μL注入步驟c中超高效色譜儀中分析,以色譜峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,得到各對照樣品溶液的標準曲線;然后將供試樣品溶液注入超高效色譜儀中分析,將各成分峰面積帶入標準曲線中,得到綠原酸、甘草苷、甘草酸銨、新綠原酸、3,4-二咖啡??鼘幩帷?,5-二咖啡酰奎寧酸的含量。

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