[發(fā)明專利]一種測定茶多酚硬脂酸酯含量的方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310109622.3 | 申請(qǐng)日: | 2013-03-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103234932A | 公開(公告)日: | 2013-08-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張濤;田永強(qiáng);陸茜;艾永循;徐德 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江漢大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/33 | 分類號(hào): | G01N21/33 |
| 代理公司: | 北京三高永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11138 | 代理人: | 徐立 |
| 地址: | 430056 湖北省武漢市*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 測定 茶多酚 硬脂 含量 方法 | ||
1.一種測定茶多酚硬脂酸酯含量的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
將對(duì)照品和供試品分別制備成對(duì)照品溶液和供試品溶液,所述對(duì)照品為茶多酚硬脂酸酯;
通過分別繪制所述對(duì)照品溶液和所述供試品溶液的紫外波長掃描圖,獲得所述對(duì)照品溶液和所述供試品溶液的最大吸收波長,并根據(jù)所述最大吸收波長確定檢測波長;
繪制所述對(duì)照品溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算所述標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程;
采用紫外分光光度法測定所述供試品溶液的吸光度;
將所述吸光度帶入所述標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算所述供試品中茶多酚硬脂酸酯的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述供試品為茶多酚硬脂酸酯或含有所述茶多酚硬脂酸酯的制劑,所述供試品溶液的溶劑為有機(jī)溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,通過所述供試品溶液的紫外波長掃描圖確定所述供試品溶液的最大吸收波長的方法為:所述供試品為所述茶多酚硬脂酸酯時(shí),將所述茶多酚硬脂酸酯配制成每毫升含有所述茶多酚硬脂酸酯為0.04mg的所述供試品溶液,以所述有機(jī)溶劑為參比,在200-400nm波長范圍內(nèi)掃描,得到所述供試品溶液的紫外波長掃描圖,由所述紫外波長掃描圖確定所述供試品溶液的最大吸收波長為275nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,通過所述供試品溶液的紫外波長掃描圖確定所述供試品溶液的最大吸收波長的方法為:所述供試品為所述含有茶多酚硬脂酸酯的制劑時(shí),取所述制劑適量,精密稱定,置于容器中,加適量所述有機(jī)溶劑,充分?jǐn)嚢瑁陔x心機(jī)3600rpm離心30min,分取上清液,并重復(fù)提取3次,合并所述上清液并過濾,將濾液移入容量瓶,用所述有機(jī)溶劑定容,配制成每毫升含有所述茶多酚硬脂酸酯為0.04mg的所述供試品溶液,以制備所述供試品溶液的方法制備等質(zhì)量空白制劑提取液作為參比,在200-400nm波長范圍內(nèi)掃描,得到所述供試品溶液的紫外波長掃描圖,由所述紫外波長掃描圖確定所述供試品溶液的最大吸收波長為275nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法,其特征在于,所述對(duì)照品溶液的溶劑為所述有機(jī)溶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,通過所述對(duì)照品溶液的紫外波長掃描圖確定所述對(duì)照品溶液的最大吸收波長的方法為:取所述茶多酚硬脂酸酯,用所述有機(jī)溶劑溶解,配制成每毫升含有所述茶多酚硬脂酸酯為0.04mg的所述對(duì)照品溶液,以所述有機(jī)溶劑為參比,在200-400nm波長范圍內(nèi)掃描,得到所述對(duì)照品溶液的紫外波長掃描圖,由所述紫外波長掃描圖確定所述對(duì)照品溶液的最大吸收波長為275nm。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,根據(jù)所述對(duì)照品溶液與所述供試品溶液的最大吸收波長均為275nm,確定所述檢測波長為275nm誤差為±2nm。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,繪制所述對(duì)照品溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算所述標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程的方法為:取干燥的所述茶多酚硬脂酸酯,用所述有機(jī)溶劑溶解,配制成每毫升含有所述茶多酚硬脂酸酯分別為0,20,40,60,80和100μg的所述對(duì)照品溶液,以所述有機(jī)溶劑為參比,于275nm波長處測定吸光度,并繪制所述對(duì)照品溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線,由所述標(biāo)準(zhǔn)曲線經(jīng)計(jì)算得所述線性回歸方程為:Y=0.0085X+0.0142,其中,線性范圍為0-100μg/mL,確定系數(shù)R2為0.9992,Y為所述對(duì)照品溶液的吸光度,X為所述對(duì)照品溶液的濃度。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,測定所述供試品溶液的吸光度的方法為:所述供試品溶液的濃度在線性回歸方程的線性范圍以內(nèi),當(dāng)所述供試品為所述茶多酚硬脂酸酯時(shí),以所述有機(jī)溶劑為參比;當(dāng)所述供試品為所述含有茶多酚硬脂酸酯的制劑時(shí),以所述空白制劑提取液為參比,于275nm波長處測定所述供試品溶液的吸光度。
10.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的方法,其特征在于,所述含有茶多酚硬脂酸酯的制劑為以所述茶多酚硬脂酸酯為主藥的凝膠劑、霜?jiǎng)④浉鄤⑼縿⑼磕⒛┖唾N劑中的至少一種的藥物制劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求2、3或4所述的方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為無水乙醇、正丁醇、乙酸乙酯、氯仿、正已烷、環(huán)己烷、石油醚和二甲基亞砜中的至少一種。
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