[發(fā)明專利]一種檢測牡丹皮的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310108474.3 | 申請日: | 2013-03-29 |
| 公開(公告)號: | CN103234935A | 公開(公告)日: | 2013-08-07 |
| 發(fā)明(設計)人: | 蕭偉;王振中;畢宇安;李家春;李紅娟;王正寬;徐豐果;章晨峰 | 申請(專利權)人: | 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/35 | 分類號: | G01N21/35;G01N30/02 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產(chǎn)權代理有限公司 11227 | 代理人: | 趙青朵;李玉秋 |
| 地址: | 222047 江蘇省連云港市經(jīng)濟*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 檢測 牡丹皮 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及中藥品質(zhì)鑒定技術領域,尤其是一種檢測牡丹皮的方法。
背景技術
牡丹皮,為毛茛科植物牡丹Paeonia?suffruticosa?Andr.的干燥根皮,是中國藥典收藏的常用中藥品種之一。根據(jù)《本草綱目》的記載,牡丹皮具有“滋陰降火,解斑毒,利咽喉,通小便血滯”的作用“后人乃專以黃蘗治相火,不知丹皮之功更勝也。赤花者利,白花者補,人亦罕悟,宜分別之”。現(xiàn)代醫(yī)學研究表明,牡丹根及根皮中含有丹皮酚、芍藥苷、丹皮酚苷、丹皮酚原苷、丹皮酚新苷、2,3-二羥基-4-甲氧基苯乙酮、2,5-二羥基-4-甲氧基苯乙酮、揮發(fā)油及植物甾醇等化學成分。據(jù)報道,牡丹皮中的丹皮酚及其衍生物主要具有較強的抑菌活性、抗動脈粥樣硬化作用、抗腫瘤作用;芍藥苷具有保護腦神經(jīng)、心肌細胞、抗心肌缺血等作用;牡丹皮的甲醇提取物有抑制血小板作用。因此,牡丹皮中各組分的測定對于判別牡丹皮的品質(zhì)及其藥用效果具有重要的意義。
為了實現(xiàn)對對牡丹皮中各組分的定性及定量測定,現(xiàn)有技術中一般采用《中國藥典2005年版一部附錄VI?B薄層色譜法》中記載的技術方案對牡丹皮進行測定,然而這種方法得到的測定結果的靈敏度較低。
為了提高的牡丹皮各組分測定結果的準確度,現(xiàn)有技術發(fā)展了一種高效液相指紋圖譜檢測方法,如范俊安在其博士學位論文中公開了一種牡丹皮的HPLC指紋圖譜(范俊安.重慶墊江牡丹皮質(zhì)量分析與控制研究,重慶醫(yī)科大學,2006年.),首先對牡丹皮中的組分進行提取,將提取到的樣品進行HPLC檢測,并且考察了不同的提取方法和提取溶劑對牡丹皮指紋圖譜的影響,并且考察了不同的檢測方法對得到的檢測結果的影響。然而,這種采用高效液相色譜法的檢測需要對牡丹皮樣品中的活性成分進行提取,對樣品造成了破壞,且技術方案耗時,繁瑣,得到的檢測結果準確度仍然較低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種檢測牡丹皮的方法,本發(fā)明提供的方法能夠實現(xiàn)對牡丹皮的快速準確測定,且對樣品無損。
本發(fā)明提供了一種檢測牡丹皮的方法,包括以下步驟:
a)對待測樣品進行近紅外檢測,得到待測樣品的近紅外光譜,所述近紅外檢測中樣品的厚度不小于1cm,掃描次數(shù)為300次~800次,波長范圍為1000nm~2500nm,波長增量為1nm~5nm,所述近紅外檢測的模式為比率模式;
b)將所述步驟a)得到的近紅外光譜進行一階導數(shù)處理,得到待測樣品的一階導數(shù)圖譜;
c)將所述步驟b)得到的待測樣品的一階導數(shù)圖譜進行主成分分析,得到待測樣品的主成分空間分布結果;
d)根據(jù)所述步驟c)得到的待測樣品的主成分空間分布結果和預定的牡丹皮定性模型,得到待測樣品的定性檢測結果;
e)若步驟d)的結果為待測樣品為牡丹皮,則根據(jù)所述步驟c)得到的待測樣品的主成分空間分布結果與預定的牡丹皮定量模型,得到牡丹皮中各組分的含量。
優(yōu)選的,所述步驟d)的牡丹皮定性模型按照以下步驟獲得:
對牡丹皮樣品進行近紅外光譜測定,得到牡丹皮樣品的近紅外光譜,所述近紅外檢測中樣品的厚度不小于1cm,掃描次數(shù)為300次~800次,波長范圍為1000nm~2500nm,波長增量為1nm~5nm,所述近紅外檢測的模式為比率模式;
將所述牡丹皮樣品的近紅外光譜進行一階導數(shù)處理,得到牡丹皮樣品的一階導數(shù)光譜;
將所述牡丹皮樣品的一階導數(shù)光譜進行主成分分析,得到牡丹皮的定性模型。
優(yōu)選的,所述牡丹皮樣品的數(shù)目為50個~100個。
優(yōu)選的,所述步驟e)中牡丹皮的定量模型按照以下方法獲得:
對牡丹皮樣品進行近紅外光譜測定,得到牡丹皮樣品的近紅外光譜,所述近紅外檢測中樣品的厚度不小于1cm,掃描次數(shù)為300次~800次,波長范圍為1000nm~2500nm,波長增量為1nm~5nm,所述近紅外檢測的模式為比率模式;
將所述牡丹皮樣品的近紅外光譜進行一階導數(shù)處理,得到牡丹皮樣品的一階導數(shù)光譜;
將所述牡丹皮樣品的一階導數(shù)光譜與預定的牡丹皮中各組分的含量數(shù)據(jù)關聯(lián),采用偏最小二乘法和交叉-驗證法,用化學計量學(Unscrambler)定量分析軟件建立模型,得到牡丹皮的定量模型。
優(yōu)選的,所述預定的牡丹皮中各組分的含量按照以下方法獲得:
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