[發明專利]一種檢測牡丹皮的方法

有效

• 申請號: 201310108474.3
• 申請日: 2013-03-29
• 公開（公告）號: CN103234935A
• 公開（公告）日: 2013-08-07
• 發明（設計）人: 蕭偉;王振中;畢宇安;李家春;李紅娟;王正寬;徐豐果;章晨峰
• 申請（專利權）人: 江蘇康緣藥業股份有限公司
• 主分類號: G01N21/35
• 分類號: G01N21/35;G01N30/02
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;李玉秋

1.一種檢測牡丹皮的方法，包括以下步驟：

a）對待測樣品進行近紅外檢測，得到待測樣品的近紅外光譜，所述近紅外檢測中樣品的厚度不小于1cm，掃描次數為300次～800次，波長范圍為1000nm～2500nm，波長增量為1nm～5nm，所述近紅外檢測的模式為比率模式；

b）將所述步驟a）得到的近紅外光譜進行一階導數處理，得到待測樣品的一階導數圖譜；

c）將所述步驟b）得到的待測樣品的一階導數圖譜進行主成分分析，得到待測樣品的主成分空間分布結果；

d）根據所述步驟c）得到的待測樣品的主成分空間分布結果和預定的牡丹皮定性模型，得到待測樣品的定性檢測結果；

e）若步驟d）的結果為待測樣品為牡丹皮，則根據所述步驟c）得到的待測樣品的主成分空間分布結果與預定的牡丹皮定量模型，得到牡丹皮中各組分的含量。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟d）的牡丹皮定性模型按照以下步驟獲得：

對牡丹皮樣品進行近紅外光譜測定，得到牡丹皮樣品的近紅外光譜，所述近紅外檢測中樣品的厚度不小于1cm，掃描次數為300次～800次，波長范圍為1000nm～2500nm，波長增量為1nm～5nm，所述近紅外檢測的模式為比率模式；

將所述牡丹皮樣品的近紅外光譜進行一階導數處理，得到牡丹皮樣品的一階導數光譜；

將所述牡丹皮樣品的一階導數光譜進行主成分分析，得到牡丹皮的定性模型。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述牡丹皮樣品的數目為50個～100個。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟e）中牡丹皮的定量模型按照以下方法獲得：

對牡丹皮樣品進行近紅外光譜測定，得到牡丹皮樣品的近紅外光譜，所述近紅外檢測中樣品的厚度不小于1cm，掃描次數為300次～800次，波長范圍為1000nm～2500nm，波長增量為1nm～5nm，所述近紅外檢測的模式為比率模式；

將所述牡丹皮樣品的近紅外光譜進行一階導數處理，得到牡丹皮樣品的一階導數光譜；

將所述牡丹皮樣品的一階導數光譜與預定的牡丹皮中各組分的含量數據關聯，采用偏最小二乘法和交叉-驗證法，用Unscrambler定量分析軟件建立模型，得到牡丹皮的定量模型。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述預定的牡丹皮中各組分的含量按照以下方法獲得：

將牡丹皮樣品進行高效液相色譜檢測，得到牡丹皮中各組分的含量，所述高效液相色譜檢測的填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動相為質量分數為0.02%三氟乙酸水溶液和乙腈的混合溶液，洗脫程序為梯度洗脫，相對芍藥苷對照品的理論塔板數不低于4000，檢測波長為200nm～250nm。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述質量分數為0.02%三氟乙酸水溶液和乙腈的體積比為（12～95）:（88～5）。

7.根據權利要求1～6任意一項所述的方法，其特征在于，所述一階導數處理的平滑點數為5～15。

8.根據權利要求1～6任意一項所述的方法，其特征在于，所述近紅外檢測中樣品的厚度為1cm～2cm。

9.根據權利要求1～6任意一項所述的方法，其特征在于，所述近紅外檢測中樣品的目數為20目～60目。

10.根據權利要求1～6任意一項所述的方法，其特征在于，所述近紅外檢測的波長范圍為1100nm～2300nm，波長增量為2.0nm，掃描次數為600次。