[發(fā)明專利]一種治療經(jīng)前期緊張綜合征的中藥組合物及制劑在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310108422.6 | 申請(qǐng)日: | 2013-04-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103191278A | 公開(公告)日: | 2013-07-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔡寶昌;劉啟迪;秦昆明;張金龍;沈保家;汪小莉;高迎;徐明兵 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇海昇藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/8905 | 分類號(hào): | A61K36/8905;A61P15/00;A61P29/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210061 江蘇省南*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 前期 緊張 綜合征 中藥 組合 制劑 | ||
1.一種治療經(jīng)前期緊張綜合征的中藥組合物及其制劑,其特征在于:其原料組分的質(zhì)量配比為:黃芪40-60份,當(dāng)歸40-60份,枸杞子40-60份,制香附40-60份,柴胡10-15份,茯苓40-60份,續(xù)斷40-60份,白芍40-60份,炒白術(shù)25-30份,甘草10-15份,陳皮10-15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療經(jīng)前期緊張綜合征的中藥組合物及其制劑,其特征在于:其原料組分的重量配比為:黃芪50份,當(dāng)歸50份,枸杞子50份,制香附50份,柴胡15份,茯苓50份,續(xù)斷50份,白芍50份,炒白術(shù)25份,甘草10份,陳皮10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療經(jīng)前期緊張綜合征的中藥組合物的方法,其特征在于:
(1)按處方量稱取當(dāng)歸,制香附,柴胡,炒白術(shù),陳皮加水溫浸2-4小時(shí),揮發(fā)油提取3-7小時(shí),收集揮發(fā)油
(2)按處方量稱取黃芪,枸杞子,茯苓,續(xù)斷,白芍和甘草加水煎煮兩次,每次2-5小時(shí)。第二次煎煮與蒸餾后藥渣合并煎煮,濾過,合并煎液和蒸餾后的水煎液,減壓濃縮至測(cè)定相對(duì)密度為1.0~1.4(50-80℃)的浸膏。
(3)取1/2份浸膏用噴霧干燥塔噴霧干燥,進(jìn)風(fēng)溫度160-180℃,出風(fēng)溫度80-100℃得浸膏粉;其余的1/2份浸膏做粘合劑,以浸膏粉為母核,用一步制粒機(jī)制粒,進(jìn)風(fēng)溫度60-80℃,出風(fēng)溫度40-70℃,得顆粒;加入揮發(fā)油,燜潤(rùn)過夜,用顆粒分裝機(jī)分裝2000袋,每袋18g,得產(chǎn)品。
4.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的治療經(jīng)前期緊張綜合征的中藥組合物及其制劑,其特征在于:
所述中藥組合物制劑為藥劑學(xué)上所接受的劑型,選用的劑型為顆粒劑,片劑,軟膠囊劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療經(jīng)前期緊張綜合征的中藥組合物及其制劑方法,顆粒劑輔料選擇為麥芽糖糊精和蔗糖。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療經(jīng)前期緊張綜合征的中藥組合物及其制劑方法,片劑輔料選擇為乳糖或玉米淀粉,潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療經(jīng)前期緊張綜合征的中藥組合物及其制劑方法,膠囊劑輔料選擇稀釋劑為植物油,礦物油,聚乙二醇,丙二醇,液體石蠟的一種或幾種;抗氧劑為乙二胺四乙酸,乙二胺四乙酸二鈉鹽,生育酚,醋酸生育酚的一種或幾種;潤(rùn)濕劑為大豆磷脂,吐溫;油蠟混合物為蜂蠟-棕櫚油,蜂蠟-棕櫚油數(shù)比為1∶1-4。
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