[發(fā)明專利]一種新的銀杏內(nèi)酯B化合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310098467.X | 申請日: | 2013-03-26 |
| 公開(公告)號: | CN103130817A | 公開(公告)日: | 2013-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 阮朝濱;李明杰;商士云;張繼文 | 申請(專利權(quán))人: | 山東羅欣藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號: | C07D493/22 | 分類號: | C07D493/22 |
| 代理公司: | 北京元中知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11223 | 代理人: | 王明霞 |
| 地址: | 276017*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 銀杏 內(nèi)酯 化合物 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新的銀杏內(nèi)酯B化合物及其制備方法。
背景技術(shù)
銀杏內(nèi)酯B,英文名Ginkgolide?B;分子式:C20H24O10;分子量:424.40。
銀杏內(nèi)酯B是一種活性強(qiáng)的血小板活化因子(PAF)拮抗劑,能競爭性地與PAF受體結(jié)合,抑制PAF的作用;因此,凡涉及與PAF相關(guān)的病癥,如:血栓形成、腦組織損傷、器官移植排斥、急性炎癥、心臟過敏、細(xì)胞內(nèi)毒素及IgG導(dǎo)致的休克等,銀杏內(nèi)酯B均有一定療效。
但迄今為止,國內(nèi)外均未有銀杏內(nèi)酯B單一成分為原料的制劑上市。根據(jù)我國《藥品注冊管理辦法》中化學(xué)藥品注冊分類該藥品屬于化學(xué)藥品中“未在國內(nèi)外上市銷售的藥品”下的“天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑”,屬于化學(xué)藥品1.2類。
CN101182325A涉及一種靜脈給藥銀杏內(nèi)酯B及提取方法,其中銀杏內(nèi)酯B含量≥97%,銀杏酸≤2PPM,白果內(nèi)酯未檢出,可以直接作為靜脈注射或靜脈滴注原料藥;提取采用葉干重8~25倍量、濃度為5%-30%乙醇水溶液回流提取若干次,過濾分離;將濾液濃縮至原體積的0.05~0.2倍量,加入吸附劑在攪拌狀態(tài)下充分吸附,過濾,濾餅用3~10倍量乙醇回流提取若干次,合并提取液,濃縮至原體積的0.01~0.2倍量,靜置析晶,過濾得銀杏內(nèi)酯;銀杏內(nèi)酯用10~50倍量的甲醇進(jìn)行重結(jié)晶若干次,析晶溫度-10℃~-25℃,過濾結(jié)晶、干燥,得銀杏內(nèi)酯B。
CN101412725A公開一種從銀杏葉中提取分離銀杏內(nèi)酯B的方法,其步驟如下:1)取銀杏葉,用由高到低不同濃度的乙醇進(jìn)行提取,合并提取液,回收乙醇,得到濃縮后的提取液;2)向濃縮后的提取液中加入乙酸乙酯萃取,回收有機(jī)相后濃縮至浸膏;3)將步驟2)所得浸膏稀釋后上選擇性極性無孔吸附樹脂柱,用乙醇洗脫,所得洗脫液回收乙醇后,再用乙醇結(jié)晶得到銀杏內(nèi)酯類化合物;4)將銀杏內(nèi)酯類化合物結(jié)晶上硅膠柱,用正己烷和乙酸乙酯的混合液洗脫,收集洗脫液,得到富集銀杏內(nèi)酯B的洗脫液;5)回收步驟4)中收集的洗脫液中的溶劑,再用乙醇結(jié)晶,得到銀杏內(nèi)酯B單體。
CN1680392A涉及采用高速逆流色譜法(HSCCC)從銀杏葉中分離一種高純度銀杏內(nèi)酯的制備方法。用三個溶劑體系,分別經(jīng)過兩次HSCCC分離后,可得到銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C、銀杏內(nèi)酯J和白果內(nèi)酯,純度均達(dá)到99%以上。
目前,藥用的銀杏內(nèi)酯B主要從銀杏葉中提取,但由于銀杏內(nèi)酯B在銀杏葉中的含量極低,且銀杏內(nèi)酯B與銀杏內(nèi)酯A以及銀杏酸、白果內(nèi)酯共同存在,銀杏內(nèi)酯B與銀杏內(nèi)酯A的結(jié)構(gòu)又極為相似,極性差異很小,從銀杏葉中提取高純度的銀杏內(nèi)酯B單體較為困難,特別是將銀杏內(nèi)酯B與銀杏內(nèi)酯A的分離較為困難。上述專利以及現(xiàn)有技術(shù)中提取的銀杏內(nèi)酯B的純度不夠高,且銀杏內(nèi)酯B溶解性差,因此只能作為口服用藥原料而不能作為注射劑的原料藥,而口服給藥的生物利用度較低,不能充分發(fā)揮銀杏內(nèi)酯B的藥效,采用注射劑可極大提高其生物利用度,且臨床適用人群——缺血性腦病病人,包括急性缺血性中風(fēng)腦梗塞的病人治療時間窗窄,且需快速起效,一般口服制劑相對于注射劑起效慢,而制成注射劑后給藥起效迅速,另外,缺血性腦病病人可能會存在口服藥物吞咽困難,制成注射劑則不存在吞咽困難的問題。但注射劑對銀杏內(nèi)酯B的純度要求非常高,因此,提供一種高純度的銀杏內(nèi)酯B化合物具有非常重要的意義。
有鑒于此,特提出本發(fā)明。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種高純度的銀杏內(nèi)酯B化合物,該化合物中僅含有微量的銀杏內(nèi)酯A。
本發(fā)明的第二目的在于提供一種上述銀杏內(nèi)酯B化合物的制備方法。
為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的,特采用如下技術(shù)方案:
一種銀杏內(nèi)酯B化合物,所述銀杏內(nèi)酯B化合物從銀杏葉中提取獲得,所述銀杏內(nèi)酯B化合物中銀杏內(nèi)酯B的含量大于99%,所述銀杏內(nèi)酯B化合物中含有銀杏內(nèi)酯A,所述銀杏內(nèi)酯A的含量低于0.4%,所述的銀杏內(nèi)酯B化合物的結(jié)構(gòu)式為:
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