[發(fā)明專利]利用磁性納米四氧化三鐵對滌綸織物進行改性的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310098235.4
• 申請日: 2013-03-26
• 公開（公告）號: CN103161065A
• 公開（公告）日: 2013-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張輝;宋杰瑤
• 申請（專利權(quán)）人: 西安工程大學(xué)
• 主分類號: D06M10/06
• 分類號: D06M10/06;D06M11/49;D06M11/56;D06M13/513;D06M11/38;D06M101/32
• 代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所 61214
• 代理人: 羅笛

1.利用磁性納米四氧化三鐵對滌綸織物進行改性的方法，其特征在于，具體按照以下步驟實施：

步驟1、配制氫氧化鈉溶液，利用氫氧化鈉溶液對滌綸織物進行預(yù)處理，再將預(yù)處理后滌綸織物進行洗滌和烘干；

步驟2、配制含有硫酸亞鐵、氫氧化鈉、硫酸鎳、十六烷基三甲基溴化銨和殼聚糖的改性溶液，將經(jīng)步驟1預(yù)處理后的滌綸織物放入改性溶液中進行水熱反應(yīng)，獲得改性滌綸織物；

步驟3、配制偶聯(lián)劑溶液，將經(jīng)步驟2獲得的改性滌綸織物置于偶聯(lián)劑溶液進行處理，再將經(jīng)偶聯(lián)劑溶液處理的改性滌綸織物進行固化處理，完成利用磁性納米四氧化三鐵對滌綸織物進行改性。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用磁性納米四氧化三鐵對滌綸織物進行改性的方法，其特征在于，所述的步驟1具體按照以下步驟實施：

1.1）配制質(zhì)量-體積濃度為160g/L～200g/L的氫氧化鈉溶液；

1.2）稱取滌綸織物，按照浴比1：50～80，將滌綸織物浸泡在步驟1.1）配制的氫氧化鈉溶液中，于80℃～100℃條件下處理20min～40min；

1.3）將步驟1.2）中預(yù)處理后的滌綸織物分別用無水乙醇和去離子水清洗，將清洗干凈后的滌綸織物放置于80℃～100℃條件下烘燥20min～40min，使預(yù)處理后的滌綸織物烘干。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用磁性納米四氧化三鐵對滌綸織物進行改性的方法，其特征在于，所述的步驟2具體按照以下步驟實施：

2.1）按照步驟1預(yù)處理后的滌綸織物的質(zhì)量，以1：30～60的浴比量取去離子水；

2.2）按照總鐵濃度為0.03～0.1mol/L，二價鐵離子與氫氧根摩爾比為Fe²⁺：OH^-=1：4～1：8，分別稱取硫酸亞鐵和氫氧化鈉；

2.3）將步驟2.2）中稱取的硫酸亞鐵溶解于步驟2.1）中量取的去離子水中，得到硫酸亞鐵溶液，然后加入氫氧化鈉并充分攪拌，得到硫酸亞鐵和氫氧化鈉混合溶液；

2.4）分別稱取硫酸鎳、十六烷基三甲基溴化銨和殼聚糖，將硫酸鎳、十六烷基三甲基溴化銨和殼聚糖添加到步驟2.3）中配制好的硫酸亞鐵和氫氧化鈉混合溶液中，每升硫酸亞鐵和氫氧化鈉混合溶液中加入2g～4g的硫酸鎳，10g～20g的十六烷基三甲基溴化銨，3g～6g的殼聚糖，不斷攪拌直至硫酸鎳、十六烷基三甲基溴化銨和殼聚糖溶解于硫酸亞鐵和氫氧化鈉混合溶液，形成改性溶液；

2.5）將經(jīng)步驟1預(yù)處理后的滌綸織物倒入步驟2.4）中配制的改性溶液中浸漬，浸漬時間為10min～20min；

2.6）將步驟2.5）中浸漬好的滌綸織物和改性溶液一起轉(zhuǎn)入反應(yīng)缸中后密封，改性溶液的體積不超過反應(yīng)缸體積的60%～80%，將密封后的反應(yīng)缸以1℃/min～2℃/min速率升至120℃～160℃，并以50r/min～100r/min轉(zhuǎn)速恒溫反應(yīng)2h～5h；

2.7）待反應(yīng)完畢、冷卻后，將取出的滌綸織物浸泡在去離子水中10min～20min，于60℃～90℃真空條件下干燥20min～40min，即得到改性滌綸織物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的利用磁性納米四氧化三鐵對滌綸織物進行改性的方法，其特征在于，所述的步驟2中采用的殼聚糖是脫乙酰度為86%、分子量小于2000的殼聚糖。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用磁性納米四氧化三鐵對滌綸織物進行改性的方法，其特征在于，所述的步驟3具體按照以下步驟實施：

3.1）按照滌綸織物質(zhì)量，以浴比1：50～80量取用無水乙醇和去離子水配制的乙醇溶液，無水乙醇與去離子水體積比為1：10～30；

3.2）量取N-(β氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷偶聯(lián)劑，N-(β氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷與步驟3.1）中配制的乙醇溶液的體積比為0.02～0.05：1，將量取的N-(β氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷緩慢滴加到步驟3.1）中配制好的乙醇溶液中，一邊滴加一邊不斷地攪拌，5min～10min滴加完畢，滴加完畢后將溶液靜置10min～30min，得到偶聯(lián)劑溶液；

3.3）將步驟2得到的改性滌綸織物浸漬在步驟3.2）中配制好的偶聯(lián)劑溶液中，并于20℃～40℃條件下使改性滌綸織物與偶聯(lián)劑溶液進行偶聯(lián)反應(yīng)3h～6h；

3.4）偶聯(lián)反應(yīng)完畢后，取出滌綸織物，將滌綸織物的正、反兩面分別置于紫外線燈下輻照20min～40min，輻照時滌綸織物距離紫外線燈5cm～10cm，完成對滌綸織物的固化處理，其中紫外線燈的功率為40W、主波長為365nm；

3.5）將步驟3.4）中固化處理的滌綸織物分別浸泡在丙酮、無水乙醇溶液中各10min～20min，再用去離子水清洗滌綸織物10min～20min后取出，將清洗干凈的滌綸織物于70℃～90℃真空干燥，直至烘干為止，即完成利用磁性納米四氧化三鐵對滌綸織物進行改性。