[發明專利]一種能同時抑制VEGFR和EGFR受體激酶家族的小分子抑制劑化合物及其制備方法無效
| 申請號： | 201310096031.7 | 申請日： | 2013-03-22 |
| 公開（公告）號： | CN103159743A | 公開（公告）日： | 2013-06-19 |
| 發明（設計）人： | 不公告發明人 | 申請（專利權）人： | 常州費洛斯藥業科技有限公司 |
| 主分類號： | C07D403/12 | 分類號： | C07D403/12;C07D405/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 213022 江蘇省常州市鐘樓經濟開發*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 同時 抑制 vegfr egfr 受體 激酶 家族 分子 抑制劑 化合物 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種能同時抑制VEGFR?和EGFR?受體激酶家族的小分子抑制劑化合物及其制備方法，其特征在于：該化合物的制備方法如下：
首先，將3-（6-氯-嘧啶-4?-氨基）苯酚（1mL）（0.085克，0.38毫摩爾）和7?-?氨基-5?-?甲氧基苯并呋喃（0.056克，0.38毫摩爾）在2-乙氧基乙醇的制備的混合物，在150℃下攪拌過夜；
再將反應混合物冷卻至室溫，再在室溫將10％的K2CO3溶液（2.50毫升，1.81毫摩爾）滴加到懸浮液中，邊滴加邊攪拌，并放置過夜；
然后將反應混合物用水稀釋，并通過真空過濾收集析出的固體，用水洗滌并真空干燥，粗產物在硅膠上純化（9％甲醇+1％Et3N在DCM）得到0.138克[6-（1氫）-吲哚-5-基氧基-嘧啶-4-基]-（4-（哌嗪-1-基）苯）-胺，分子量：387。
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