[發(fā)明專利]一種藥用預(yù)混輔料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310091336.9 | 申請(qǐng)日： | 2013-03-21 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103127517A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-06-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳佩英 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京英茂藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K47/38 | 分類號(hào)： | A61K47/38;A61K47/36;A61K47/12;A61K47/04 |
| 代理公司： | 北京東正專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11312 | 代理人： | 蔡仲德 |
| 地址： | 北京市懷柔區(qū)*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 藥用 輔料 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種藥用預(yù)混輔料的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
(1)配制藥用預(yù)混輔料混懸液：將玉米淀粉、微粉硅膠、微晶纖維素、硬脂酸鎂加入純化水中，在10～30℃下攪拌0.5h，得到藥用預(yù)混輔料混懸液；
(2)步驟(1)配制的藥用預(yù)混輔料混懸液放入噴霧干燥制粒機(jī)中，經(jīng)過(guò)噴霧干燥制粒機(jī)的噴霧、干燥即可得到藥用輔料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥用預(yù)混輔料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中玉米淀粉、微粉硅膠、微晶纖維素、硬脂酸鎂的質(zhì)量配比為70～90∶0.1～1∶1～10∶0.1～0.5，玉米淀粉與純化水的質(zhì)量配比為1∶3～4。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用預(yù)混輔料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中噴霧干燥制粒機(jī)的進(jìn)風(fēng)溫度為110～130℃，流速為1～4kg/min。
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