[發(fā)明專利]酵母β-D-葡聚糖衍生物及其制備方法和用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310091054.9 | 申請日： | 2013-03-21 |
| 公開（公告）號： | CN103183741A | 公開（公告）日： | 2013-07-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馬立保;榮迪;胡曉芬;吳艷麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 馬立保 |
| 主分類號： | C08B37/02 | 分類號： | C08B37/02;B01J20/24 |
| 代理公司： | 北京市德權(quán)律師事務(wù)所 11302 | 代理人： | 劉麗君 |
| 地址： | 430070 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 酵母 聚糖 衍生物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.酵母β-D-葡聚糖衍生物，其特征在于：通過硫酸基取代酵母β-D-葡聚糖分子的羥基獲得；其中，硫酸基的取代度是0.28-0.32或0.40-0.51。
2.按照權(quán)利要求1所述的酵母β-D-葡聚糖衍生物，其特征在于：硫酸基的取代度是0.29或0.49。
3.一種制備權(quán)利要求1或2所述酵母β-D-葡聚糖衍生物的方法，其特征在于，包括以下步驟：將酵母β-D-葡聚糖溶于有機溶劑中，加入酯化劑進行酯化反應(yīng)，即得。
4.按照權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：所述的有機溶劑為二甲基甲酰胺。
5.按照權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：所述酯化劑按照以下方法制備得到：在0℃以下溫度條件下，向吡啶中滴加氯磺酸得到酯化劑。
6.按照權(quán)利要求3或5所述的方法，其特征在于：所述的酯化劑由氯磺酸與吡啶組成。
7.按照權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于：氯磺酸與吡啶的體積比例為1：2-10；優(yōu)選為1：4-6；更優(yōu)選為1：6。
8.按照權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：所述的酯化反應(yīng)溫度為30-90℃；優(yōu)選為45-75℃；更優(yōu)選為45-60℃；最優(yōu)選為45℃。
9.按照權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：所述的酯化反應(yīng)時間為0.5-4小時；優(yōu)選為1-3小時；最優(yōu)選為2小時。
10.權(quán)利要求1或2所述酵母β-D-葡聚糖衍生物作為霉菌毒素吸附劑的用途；優(yōu)選的，所述霉菌毒素包括玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素、煙曲霉毒素或伏馬毒素。
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