[發明專利]一種制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法

無效

• 申請號: 201310089398.6
• 申請日: 2013-03-20
• 公開（公告）號: CN103131033A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發明（設計）人: 陳燕丹;吳巧妹;黃明堦;黃彪
• 申請（專利權）人: 福建農林大學
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L1/02;C08K3/22;C01G45/02;B82Y30/00
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

1.一種制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）將廢棄絲瓜絡原料洗凈，自然晾干，粉碎，過40目篩，105~110℃烘干12~24h至恒重后，用密封袋封裝后置于干燥器中備用；

（2）將步驟（1）中所述的絲瓜絡粉末置于索氏提取器中，用苯醇溶液在80~100℃下抽提5~8?h，用亞氯酸鈉在酸性條件下65~85℃處理6~9h，用質量分數為1~6%的氫氧化鉀溶液在80~100℃下處理3~5h，用質量分數為0.5~2%的鹽酸在70~90℃下再處理1~3h，冷卻，用去離子水洗至中性，再進行冷凍干燥后得微晶纖維素粉末，收集置于干燥器中備用；

（3）將步驟（2）中所述的微晶纖維素粉末與質量分數為64?%的硫酸溶液混合反應30~60min，離心，透析，濃縮，即制得納米纖維素膠體懸浮液；

（4）將步驟（3）中所述的納米纖維素膠體懸浮液與高錳酸鉀溶液混合超聲1~?6h后透析，直至透析液的顏色沒變化，制得納米二氧化錳/納米微晶纖維素膠體復合物，再將其置于培養皿中，自然蒸發數天，即得納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜。

2.根據權利要求1所述的制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法，其特征在于：步驟（2）所述的苯醇溶液為苯-乙醇混合液，其體積比為1.5~2.5:1。

3.根據權利要求1所述的制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法，其特征在于：步驟（2）所述的酸性條件為pH?=?4~5，采用冰醋酸調節。

4.根據權利要求1所述的制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法，其特征在于：步驟（3）所述的微晶纖維素粉末的質量與硫酸的體積比為1?g:8~12mL。

5.根據權利要求1所述的制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法，其特征在于：步驟（3）所述的混合反應溫度為30~60℃。

6.根據權利要求1所述的制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法，其特征在于：步驟（3）所述的濃縮后制得納米纖維素膠體懸浮液固含量為1~?3%。

7.根據權利要求1所述的制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法，其特征在于：步驟（4）所述的納米纖維素膠體懸浮液與高錳酸鉀溶液的體積比為1~20:1。

8.根據權利要求1所述的制備納米二氧化錳/納米微晶纖維素復合薄膜的方法，其特征在于：步驟（4）所述的高錳酸鉀溶液的濃度為0.01~0.1mol/L。